مراقبت ALS چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

درمان: فیزیوتراپی

بر این اساس ، چگونه فردی به ALS مبتلا می شود؟

ALS باعث می شود نورونهای حرکتی به تدریج خراب شوند و سپس بمیرند. نورونهای حرکتی از مغز تا نخاع تا ماهیچه های سراسر بدن گسترش می یابند. هنگامی که نورونهای حرکتی آسیب می بینند ، ارسال پیام به ماهیچه ها را متوقف می کنند ، بنابراین ماهیچه ها نمی توانند کار کنند. ALS در 5 تا 10 درصد از آنها به ارث می رسد مردم.

پس از آن ، س questionال این است که بهترین درمان برای ALS چیست؟ در حال حاضر دو مورد وجود دارد درمان ها تایید شده توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای رفتار از ALS : Rilutek (riluzole) و Radicava (edavarone). Rilutek در سال 1995 توسط FDA تأیید شد و همچنین برای بازاریابی در بسیاری از کشورهای دیگر ، از جمله کانادا ، استرالیا و سراسر اروپا تأیید شده است.

به سادگی ، اولین علائم ALS چیست؟

شروع تدریجی ، عموماً بدون درد ، پیشرونده ضعف عضلانی شایع ترین علامت اولیه در ALS است. سایر علائم اولیه متفاوت است اما می تواند شامل لغزش ، انداختن وسایل ، خستگی غیر طبیعی بازوها و/یا پاها ، تار شدن گفتار ، گرفتگی عضلات تکان خوردن ، و/یا دوره های غیرقابل کنترل خنده یا گریه.

آیا می توان اسکلروز جانبی آمیوتروفیک را درمان کرد؟

خیر درمان هنوز برای پیدا شده است ALS به اعتقاد بر این است که اولین درمان دارویی برای بیماری - ریلوزول (Rilutek) با کاهش انتشار گلوتامات باعث کاهش آسیب به نورونهای حرکتی می شود. درمان های دیگر برای ALS برای تسکین علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران طراحی شده اند.