فهرست مطالب:

آلفا و بتا تالاسمی چیست؟
آلفا و بتا تالاسمی چیست؟

تصویری: آلفا و بتا تالاسمی چیست؟

تصویری: آلفا و بتا تالاسمی چیست؟
تصویری: آلفا تالاسمی - پیش نمایش اسمز 2024, ژوئن
Anonim

این تالاسمی گروهی از اختلالات خونی ارثی هستند که در اثر نقص در سنتز یک یا چند زنجیره هموگلوبین ایجاد می شوند. آلفا تالاسمی ناشی از کاهش یا عدم وجود سنتز است آلفا زنجیره گلوبین ، و بتا تالاسمی ناشی از کاهش یا عدم وجود سنتز است بتا زنجیره گلوبین

به سادگی ، آیا یک فرد می تواند هم آلفا و هم بتا تالاسمی داشته باشد؟

آره - هم تالاسمی آلفا و هم بتا - Hgb A2 نشان دهنده افزایش است بتا تالاسمی به میکروسیتوز عمیق تر از حد انتظار و جهش ژنی (بنابراین آلفا تالاسمی ) Hgb طبیعی است زیرا یک جهش متعادل است.

همچنین بدانید ، 4 نوع آلفا تالاسمی چیست؟ وجود دارد چهار نوع تالاسمی آلفا ، هموگلوبین سندرم بارت هیدروپس جنین یا سندرم Hb Bart (شکل شدیدتر) ، بیماری HbH ، حالت ناقل و ویژگی خاموش. آلفا تالاسمی اغلب در افرادی از کشورهای مدیترانه ، شمال آفریقا ، خاورمیانه ، هند و آسیای مرکزی مشاهده می شود.

در این رابطه ، تالاسمی آلفا چیست؟

آلفا تالاسمی یک اختلال خونی است که باعث کاهش تولید هموگلوبین می شود. هموگلوبین پروتئین موجود در گلبول های قرمز خون است که اکسیژن را به سلول های سراسر بدن منتقل می کند. نوع شدیدتر آن به عنوان سندرم هموگلوبین بارت هیدروپس جنین شناخته می شود که به آن سندرم Hb Bart نیز گفته می شود. آلفا تالاسمی عمده.

علائم تالاسمی آلفا چیست؟

برخی از شایع ترین علائم آلفا تالاسمی عبارتند از:

  • خستگی ، ضعف یا تنگی نفس.
  • ظاهر رنگ پریده یا رنگ زرد روی پوست (زردی)
  • تحریک پذیری
  • تغییر شکل استخوان های صورت
  • رشد کند
  • شکم متورم
  • ادرار تیره

توصیه شده: