چگونه به بیماری کلیه پلی کیستیک مبتلا می شوید؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

پلی کیستیک (polly-SIS-tick) بیماری کلیوی ( PKD ) ژنتیکی است بیماری به این بدان معناست که علت آن مشکل ژن های شما است. PKD باعث رشد کیست ها در داخل می شود کلیه ها به این کیست ها باعث ایجاد کلیه ها بسیار بزرگتر از آنچه که باید باشد و به بافت آسیب می رساند کلیه ها ساخته شده از.

همچنین پرسیده شد ، امید به زندگی فردی که به بیماری کلیوی پلی کیستیک مبتلا است چقدر است؟

اتوزومال غالب بیماری کلیه پلیکیستیک یک اختلال ژنتیکی است که از هر 1000 نفر 1 نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد و با افزایش خطر آنوریسم داخل جمجمه همراه است. میانگین امید به زندگی بسته به نوع فرعی ، بین 53 تا 70 سال از بیماران مبتلا به ADPCKD متغیر است.

همچنین ، آیا می توانید از بیماری کلیه پلی کیستیک بمیرید؟ این بیماری بسیار جدی است ، به سرعت پیشرفت می کند و اغلب در چند ماه اول زندگی کشنده است. این شکل ARPKD بسیار نادر است. در 1 نفر از 25000 نفر مشاهده می شود. ACKD می توان اتفاق می افتد در کلیه ها با آسیب طولانی مدت و زخم شدید ، بنابراین اغلب با آن همراه است نارسایی کلیه و دیالیز

در اینجا ، آنها چگونه بیماری کلیه پلی کیستیک را آزمایش می کنند؟

آزمایشات تصویربرداری مورد استفاده برای تشخیص PKD عبارتند از:

1. سونوگرافی شکم. این آزمایش غیرتهاجمی از امواج صوتی برای بررسی کیست به کلیه های شما استفاده می کند.
2. سی تی اسکن شکم. این آزمایش می تواند کیست های کوچکتر را در کلیه ها تشخیص دهد.
3. اسکن MRI شکم
4. پیلوگرام داخل وریدی.

بیماری کلیه پلی کیستیک چقدر جدی است؟

بیماری کلیه پلیکیستیک همچنین می تواند باعث ایجاد کیست در کبد و سایر نقاط بدن شود. این بیماری می تواند باعث جدی عوارض ، از جمله فشار خون بالا و نارسایی کلیه . PKD شدت آن بسیار متفاوت است و برخی از عوارض قابل پیشگیری هستند.