چگونه تست CMT را انجام می دهید؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

الکترودیاگنوستیک آزمایش کردن برای تشخیص استفاده می شود CMT معمولاً شامل یک مطالعه هدایت عصبی (NCS) است ، که قدرت و سرعت سیگنال های الکتریکی را که به سمت اعصاب محیطی حرکت می کنند اندازه گیری می کند. پاسخهای تأخیری نشانه دمیلین شدن (نوع 1) و پاسخهای کوچک قدرت نشانه آکسونوپاتی (نوع 2) است.

همچنین بدانید هزینه آزمایش ژنتیک برای CMT چقدر است؟

مقرون به صرفه و شفاف Invitae قیمت گذاری به پزشکان اجازه می دهد تست حق ژن ها برای هر بیمار ، دقیقاً می دانند که چه خواهد کرد هزینه : 250 دلار برای هر نشانه بالینی برای پرداخت هزینه بیمار ؛ حداکثر مبلغی که تا کنون به یک شرکت یا موسسه بیمه پرداخت می کنیم 1500 دلار برای هر منطقه بالینی برای یک گروه یا یک نفر است آزمایش ژن.

به همین ترتیب ، آیا CMT می تواند از یک نسل بگذرد؟ CMT انجام می دهد نه گذشتن از نسل ها از نظر ژنتیکی برای افرادی که دارای شرایط اتوزومی غالب و مرتبط با X هستند ، یک فرد اراده یا شرایط را دارند یا ندارند بنابراین CMT علائم دارند یک نسل را کنار گذاشت ، اما ژنتیک پشت این شرایط چنین نیست رد شد.

آیا به طور مشابه ، آیا CMT نوعی دیستروفی عضلانی است؟

بیماری شارکوت ماری-دندان ( CMT ) یکی از شایع ترین اختلالات عصبی ارثی است که تقریباً از هر 2 ، 500 نفر در ایالات متحده 1 نفر را درگیر می کند. CMT ، همچنین به عنوان نوروپاتی حرکتی و حسی ارثی (HMSN) یا پرونئال شناخته می شود آتروفی عضلانی ، شامل گروهی از اختلالات است که بر اعصاب محیطی تأثیر می گذارد.

شارکوت ماری توت در چه سنی تشخیص داده می شود؟

این سن از شروع CMT می تواند از کودکی خردسال تا دهه 50 یا 60 متفاوت باشد. علائم به طور معمول با شروع می شود سن از 20