هیپوگاماگلوبولینمی غیر خانوادگی چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43

هیپوگاماگلوبولینمی یک اختلال ایمنی است که با کاهش انواع گاما گلوبولین ها ، از جمله آنتی بادی هایی که به مبارزه با عفونت کمک می کنند ، مشخص می شود. ممکن است مادرزادی (در زمان تولد) ، مربوط به دارو باشد. ممکن است به دلیل بیماری کلیوی یا گوارشی ، سرطان یا سوختگی شدید باشد.

همچنین ، علائم هیپوگاماگلوبولینمی چیست؟

اینکه شما یا فرزندتان چه علائمی دارید بستگی به نوع عفونت شما دارد ، اما می تواند شامل موارد زیر باشد:

• سرفه کردن
• گلو درد.
• تب.
• گوش درد
• تراکم، شلوغی.
• درد سینوس
• اسهال
• تهوع و استفراغ.

به همین ترتیب ، درمان هیپوگاماگلوبولینمی چیست؟ اهداف دارو درمانی کاهش عوارض و جلوگیری از عوارض است. استاندارد درمان هیپوگاماگلوبولینمی جایگزینی IgG است که ممکن است به صورت داخل وریدی یا زیر جلدی تجویز شود.

به سادگی ، آیا هیپوگاماگلوبولینمی جدی است؟

ویژگی ارائه از هیپوگاماگلوبولینمی معمولاً سابقه بالینی عفونت های مکرر ، مزمن یا غیر معمول است. چنین عفونت هایی می تواند به طور بالقوه به اندام ها آسیب برساند و منجر به آن شود شدید عوارض علائم دیگر از هیپوگاماگلوبولینمی شامل اسهال مزمن و عوارض ناشی از دریافت واکسن زنده است.

آیا هیپوگاماگلوبولینمی غیر خانوادگی نقص ایمنی اولیه است؟

در مقایسه با سایر نقص های ایمنی انسان ، CVID یک شکل نسبتاً شایع است نقص ایمنی اولیه ، در حدود 1 از 25 ، 000 نفر یافت می شود. به همین دلیل است که "معمولی" نامیده می شود. میزان و نوع کمبود ایمونوگلوبولین های سرم و دوره بالینی ، از بیمار به بیمار دیگر متفاوت است ، از این رو ، کلمه"