تصویری: گلومرولونفریت ممبرانو پرولیفراتیو چیست؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
گلومرولونفریت غشای غشایی ( MPGN ) یک نوع خاص از بیماری گلومرولی است که هنگامی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن به طور غیر طبیعی عمل می کند. MPGN با رسوبات مجتمع ایمنی در کلیه های مزانژیوم گلومرولی و ضخیم شدن غشای پایه مشخص می شود.
در اینجا ، علت گلومرولونفریت ممبرانو پرولیفراتیو چیست؟
علل MPGN ممکن است شامل موارد زیر باشد: بیماری های خود ایمنی ( لوپوس اریتماتوی سیستمیک , اسکلرودرمی ، سندرم شوگرن ، سارکوئیدوز ) سرطان (سرطان خون ، لنفوم) عفونت ها (هپاتیت B ، هپاتیت C ، اندوکاردیت ، مالاریا)
ثانیا آیا Mpgn ارثی است؟ عوامل ژنتیکی در پاتوژنز موارد خاصی دخیل هستند MPGN به موارد خانوادگی هر سه زیرگونه بافت شناسی شرح داده شده است. به نظر می رسد نقایص ژنتیکی در کنترل مسیرهای مکمل در ریشه بسیاری از آنها وجود دارد ارثی اشکال از MPGN.
همچنین پرسیده می شود که Mpgn نفریتیک است یا نفروتیک؟
بیماریهای گلومرولی MPGN به طور معمول به صورت ترکیبی ارائه می شود نفریتیک / نفروتیک سندرم همراه با کمبود مکمل خون با کاهش C3. این بیماری بیشتر در کودکان و بزرگسالان جوان رخ می دهد و بعنوان ضایعه ثانویه برای مثال عفونت های مزمن در بزرگسالان دیده می شود.
گلومرولوپاتی c3 چیست؟
گلومرولوپاتی C3 گروهی از بیماری های مرتبط است که باعث اختلال در عملکرد کلیه ها می شود. اگرچه این دو اختلال باعث مشکلات کلیوی مشابهی می شوند ، اما ویژگی های بیماری رسوب متراکم زودتر از موارد قبلی ظاهر می شود C3 گلومرولونفریت ، معمولاً در نوجوانی.
توصیه شده:
شایع ترین علت گلومرولونفریت حاد چیست؟
علت گلومرولونفریت حاد چیست؟ بیماری حاد ممکن است در اثر عفونت هایی مانند گلودرد استرپتوکوکی ایجاد شود. همچنین ممکن است ناشی از بیماری های دیگر از جمله لوپوس ، سندرم Goodpasture ، بیماری وگنر و پلی آرتریت ندوزا باشد. تشخیص زودهنگام و درمان سریع برای جلوگیری از نارسایی کلیه مهم است
تغییرات پاتوفیزیولوژیک در گلومرولونفریت استرپتوکوکی حاد چیست؟
گلومرولونفریت حاد به دنبال عفونت استرپتوکوکی با ظاهر ناگهانی هماچوری ، پروتئینوری ، ریخته گلبول های قرمز در ادرار ، ادم و فشار خون بالا یا بدون اولیگوری مشخص می شود
پیش آگهی گلومرولونفریت چیست؟
برای تشخیص بیوپسی کلیه لازم است. پیش آگهی ضعیف است. حداقل 80 درصد از افرادی که تحت درمان قرار نمی گیرند ، در 6 ماه دچار نارسایی کلیه می شوند. پیش آگهی برای افراد زیر 60 سال بهتر است و هنگامی که یک اختلال زمینه ای باعث ایجاد گلومرولونفریت به درمان پاسخ دهد
درمان اختلال لنفو پرولیفراتیو چیست؟
مراقبت های پزشکی این رژیمها شامل سیکلوفسفامید ، پردنیزون ، وینکریستین و دوکسوروبیسین است. در موارد دیگر ، کنترل موضعی اختلال لنفوپلیفراتیو با استفاده از برداشتن جراحی یا تابش با اینترلوکین -2 کمکی یا درمان با آنتی بادی مونوکلونال ممکن است مفید باشد
پاتوفیزیولوژی گلومرولونفریت چیست؟
گلومرولونفریت حاد (GN) شامل مجموعه خاصی از بیماریهای کلیوی است که در آن یک مکانیسم ایمونولوژیک باعث التهاب و تکثیر بافت گلومرولی می شود که می تواند منجر به آسیب به غشای پایه ، مزانژیوم یا اندوتلیوم مویرگی شود