سندرم هیپرئوزینوفیلیک چیست؟
سندرم هیپرئوزینوفیلیک چیست؟

تصویری: سندرم هیپرئوزینوفیلیک چیست؟

تصویری: سندرم هیپرئوزینوفیلیک چیست؟
تصویری: ۱۰۱- سندروم داون چیست؟ 2024, جولای
Anonim

سندرم هیپرئوزینوفیلیک این بیماری با افزایش مداوم تعداد ائوزینوفیل ها (1500 ائوزینوفیل/میلی متر مربع) در خون به مدت حداقل شش ماه بدون هیچ دلیل قابل تشخیص ، همراه با درگیری قلب ، سیستم عصبی یا مغز استخوان مشخص می شود. در صورت عدم درمان ، HES پیشرونده و کشنده است.

به طور مشابه ، س askedال می شود ، چه چیزی باعث سندرم هیپرئوزینوفیلیک می شود؟

هیپرئوزینوفیلیک (hy-per-ee-o-SIN-o-phil-ik) سندرم (HES) گروهی از اختلالات خونی است که هنگامی رخ می دهد که تعداد زیادی ائوزینوفیل دارید - گلبول های سفید خون که نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن شما ایفا می کنند. با گذشت زمان ، ائوزینوفیلهای اضافی وارد بافتهای مختلف می شوند و در نهایت به اندام شما آسیب می رسانند.

ممکن است یکی بپرسد علائم سندرم هیپرئوزینوفیلیک چیست؟ این علائم عبارتند از:

  • بثورات پوستی مانند کهیر یا آنژیوادم.
  • سرگیجه
  • از دست دادن حافظه یا گیجی.
  • سرفه کردن.
  • تنگی نفس.
  • خستگی.
  • تب.
  • زخم های دهان.

بعداً ، ممکن است بپرسید ، آیا سندرم هیپرئوزینوفیلی مسری است؟

اگرچه اکثر موارد از سندرم هیپرئوزینوفیلیک (HES) ارثی نیستند ، به نظر می رسد برخی موارد از طریق یک خانواده منتقل می شوند. در این خانواده ها ، علت ژنتیکی اصلی ناشناخته است ، اما تصور می شود که تغییر ژنتیکی (جهش) به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد.

آیا سندرم هیپرئوزینوفیلیک قابل درمان است؟

وجود ندارد درمان به اگر HES درمان نشود ، ممکن است بیماری کشنده باشد. بیوپسی مغز استخوان در سندرم هیپرئوزینوفیلیک ، تعداد قابل توجهی از ائوزینوفیل ها را نشان می دهد. این ممکن است با تعدادی از اختلالات از جمله عفونت انگلی اتفاق بیفتد.

توصیه شده: