سندرم نئوپلازی غدد درون ریز متعدد چیست؟

تصویری: سندرم نئوپلازی غدد درون ریز متعدد چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43

سندرمهای نئوپلازی غدد درون ریز اختلالات نادر و ارثی هستند که در آنها چندین مورد وجود دارد غدد درون ریز غدد تومورهای غیر سرطانی (خوش خیم) یا سرطانی (بدخیم) ایجاد می کنند یا بدون ایجاد تومور بیش از حد رشد می کنند. سندرمهای نئوپلازی غدد درون ریز ناشی از جهش های ژنی هستند ، بنابراین آنها در خانواده ها متداول هستند.

در نتیجه ، علائم نئوپلازی غدد درون ریز متعدد چیست؟

علائم. علائم نئوپلازی غدد درون ریز نوع 1 یا MEN 1 شامل خستگی ، درد استخوان ، شکستگی استخوان ، سنگ کلیه و زخم ها در معده یا روده ها علائم ناشی از ترشح بیش از حد هورمون ها در بدن است.

ثانیاً ، نئوپلازی غدد درون ریز نوع 2 چیست؟ نئوپلازی غدد درون ریز نوع 2 (MEN2) یک بیماری ارثی است که با 3 بیماری اولیه مرتبط است انواع تومورها: سرطان تیروئید مدولاری ، تومورهای پاراتیروئید و فئوکروموسیتوم. MEN2 بر اساس ویژگی های بالینی به زیرگروه ها طبقه بندی می شود.

علاوه بر این ، نئوپلازی غدد درون ریز متعدد چگونه درمان می شود؟

از عوامل شیمی درمانی یا آمبولیزاسیون شریان کبدی استفاده می شود درمان شود بیماری متاستاتیک انسولینوما اغلب تومورهای تک و بزرگ هستند که می توانند هسته دار شوند. برداشتن ممکن است منجر به درمان ، اگرچه انسولینوما در بیماران مبتلا به نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 (MEN1) ممکن است چندمرکز و کوچک باشد.

آیا نئوپلازی غدد درون ریز متعدد سرطان است؟

نئوپلازی غدد درون ریز متعدد سندرم های (MEN) اختلالات نادری هستند غدد درون ریز سیستم. آنها احتمال ابتلا به خوش خیم را در بیماران افزایش می دهند (نه سرطان ) یا بدخیم ( سرطان ) تومورها در غدد درون ریز غدد گاهی غدد بیش از حد بزرگ می شوند اما تومور ندارند.

توصیه شده:

نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه شایع است؟

نئوپلازی غدد درون ریز نوع 1 حدود 1 از 30،000 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد. نئوپلازی غدد درون ریز نوع 2 ، از هر 35000 نفر 1 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد. در بین زیرگروه های نوع 2 ، نوع 2A رایج ترین شکل است و پس از آن FMTC. نوع 2B نسبتاً غیر معمول است و حدود 5 درصد از کل موارد نوع 2 را شامل می شود