نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه شایع است؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 از هر 30 هزار نفر 1 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد. نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 2 از هر 35000 نفر 1 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد. در بین زیرگروه های نوع 2 ، نوع 2A بیشترین نوع را دارد مشترک فرم ، و پس از آن FMTC. نوع 2B نسبتاً غیر معمول است و حدود 5 درصد از کل موارد نوع 2 را شامل می شود.

با در نظر گرفتن این نکته ، نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه نادر است؟

نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 (MEN1) ، همچنین نامیده می شود غدد درون ریز متعدد آدنوماتوز یا سندرم ورمر ، از هر 30 هزار نفر در یک نفر یافت می شود. این می تواند افراد را در هر سن ، گروه قومی و جنسیتی تحت تأثیر قرار دهد. این بیماری در اثر جهش در ژن MEN1 که یک ژن سرکوب کننده تومور است ایجاد می شود.

به همین ترتیب ، چه چیزی باعث نئوپلازی غدد درون ریز متعدد می شود؟ سندرمهای متعدد نئوپلازی غدد درون ریز اختلالات ارثی هستند که در آنها چندین غدد درون ریز غیر سرطانی (خوش خیم) یا سرطانی (بدخیم) ایجاد می شوند. تومورها یا بدون تشکیل بیش از حد رشد می کنند تومورها به سندرم های متعدد نئوپلازی غدد درون ریز ناشی از جهش های ژنی است ، بنابراین آنها در خانواده ها متداول هستند.

به همین ترتیب ، علائم نئوپلازی غدد درون ریز متعدد چیست؟

علائم. علائم نئوپلازی غدد درون ریز نوع 1 یا MEN 1 شامل خستگی ، درد استخوان ، شکستگی استخوان ، سنگ کلیه و زخم ها در معده یا روده ها علائم ناشی از ترشح بیش از حد هورمون ها در بدن است.

مردان 1 چقدر شایع است؟

تخمین زده می شود که از هر 30 هزار نفر 1 نفر به این بیماری مبتلا شده است MEN1 به حدود 10 درصد از افراد مبتلا به MEN1 سابقه خانوادگی این بیماری را نداشته باشند ؛ آنها یک جهش de novo (جدید) در MEN1 ژن