تصویری: توالی DNA برای کم خونی سلول داسی شکل چیست؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
ژن HBB برای هموگلوبین، پروتئین موجود در خون قرمز کد می کند سلول ها ? که اکسیژن را به بدن منتقل می کند. آ جهش در HBB منجر به تغییر یکی از پایه ها می شود? در DNA ? توالی از A به T. سپس اسید آمینه را تغییر می دهد? در پروتئین هموگلوبین از گلوتامیک اسید تا والین.
همچنین پرسیده شد که چه نوع جهش DNA باعث کم خونی سلول داسی می شود؟
کم خونی داسی شکل است نتیجه یک امتیاز جهش ، تغییر فقط در یک نوکلئوتید در ژن هموگلوبین. این جهش باعث می شود هموگلوبین موجود در خون قرمز سلول ها تحریف کردن به a داس هنگام اکسیژن زدایی شکل می گیرد این داس -شکل خون سلول ها انسداد مویرگ ها ، قطع گردش خون.
همچنین بدانید کم خونی داسی شکل چه ارتباطی با پروتئین دارد؟ کم خونی داسی شکل ژنتیکی است بیماری با علائم شدید، از جمله درد و کم خونی به این بیماری ناشی از نسخه جهش یافته ژن است که به ساخت هموگلوبین کمک می کند - a پروتئین که حامل اکسیژن در خون قرمز است سلول ها.
بعداً ، ممکن است س askال شود که چگونه DNA مسئول کم خونی داسی شکل است؟
سلول داسیشکل بیماری ناشی از جهش در هموگلوبین بتا است ژن هموگلوبین اکسیژن را از ریه ها به دیگر نقاط بدن منتقل می کند. این ساختارها باعث قرمز شدن خون می شوند سلول ها سفت شدن با فرض الف داس شکل.
کم خونی داسی شکل چگونه تکامل یافته است؟
معمولاً هر دو ژن یک پروتئین هموگلوبین طبیعی می سازند. هنگامی که فردی دو نسخه جهش یافته از ژن هموگلوبین را به ارث می برد، شکل غیر طبیعی پروتئین هموگلوبین باعث قرمز شدن خون می شود. سلول ها برای از دست دادن اکسیژن و تاب برداشتن به یک داس در دوره های فعالیت زیاد شکل می گیرد. این کم خونی داسی شکل است.
توصیه شده:
چه تغییرات DNA باعث کم خونی داسی شکل می شود؟
بیماری سلول داسی شکل ناشی از جهش در ژن هموگلوبین-بتا است که در کروموزوم 11 یافت می شود. هموگلوبین اکسیژن را از ریه ها به دیگر نقاط بدن منتقل می کند. گلبولهای قرمز با هموگلوبین طبیعی (هموگلوبین-A) صاف و گرد هستند و در رگهای خونی می لغزند
یک فرد دارای چه ژنوتیپی برای کم خونی داسی شکل است که در برابر مالاریا مقاوم باشد؟
ویژگی سلول داسی شکل (ژنوتیپ HbAS) مقاومت بالایی در برابر مالاریای شدید و پیچیده ایجاد می کند [1-4] اما مکانیسم دقیق آن ناشناخته مانده است
تفاوت بین نحوه وراثت کم خونی داسی شکل با بهترین وراثت بیماری چیست؟
تفاوت نحوه وراثت کم خونی داسی شکل با نحوه وراثت بیماری بهترین را شرح دهید. علت این تفاوت چیست؟ هر دو در کروموزوم 11 قرار دارند ، اما SCD یک ویژگی مغلوب است در حالی که Best's یک ویژگی غالب است
جهش ایجاد کننده کم خونی داسی شکل چیست؟
بیماری سلول داسی شکل ناشی از جهش در ژن هموگلوبین-بتا است که در کروموزوم 11 یافت می شود. هموگلوبین اکسیژن را از ریه ها به دیگر نقاط بدن منتقل می کند. گلبولهای قرمز با هموگلوبین طبیعی (هموگلوبین-A) صاف و گرد هستند و در رگهای خونی می لغزند
آلل های کم خونی داسی شکل چیست؟
بیماری سلول داسی شکل توسط گونه ای از ژن بتاگلوبین به نام هموگلوبین داسی شکل (Hb S) ایجاد می شود. به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسد، یا دو نسخه از Hb S یا یک نسخه از Hb S به علاوه یک نوع دیگر بتاگلوبین (مانند Hb C) برای بیان بیماری مورد نیاز است