فهرست مطالب:
تصویری: حقایق سندرم ترایچر کالینز برای کودکان چیست؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42
سندرم ترایچر کالینز این یک بیماری ژنتیکی نادر است که بر نحوه رشد صورت تأثیر می گذارد - به ویژه استخوان گونه ، فک ، گوش و پلک. این تفاوتها اغلب مشکلات تنفسی ، بلع ، جویدن ، شنوایی و گفتار را ایجاد می کند.
با توجه به این موضوع، حقایق جالبی در مورد سندرم تریچر کالینز چیست؟
تعریف و حقایق سندرم تریچر کالینز*
- چشم هایی که از بینی به سمت پایین متمایل می شوند.
- تعداد بسیار کمی مژه و بریدگی در پلک های پایین (چشم کلوبوم)
- گوش هایی که وجود ندارند یا به طور غیرعادی تشکیل شده اند.
- برخی از افراد ممکن است کم شنوایی داشته باشند.
- یک فک کوچک.
به طور مشابه ، فرد مبتلا به سندرم ترایچر کالینز چقدر عمر می کند؟ معمولاً افرادی با سندرم تریچر کالینز بزرگسالان فعال و با هوش طبیعی رشد می کنند. با مدیریت صحیح ، امید به زندگی تقریباً افزایش می یابد را همانند در را جمعیت عمومی. در بعضی موارد، را پیش آگهی بستگی دارد را علائم خاص و شدت در را متأثر، تحت تأثیر، دچار، مبتلا شخص.
مردم همچنین می پرسند سندرم ترایچر کالینز چه می کند؟
سندرم ترایچر کالینز بیماری است که بر رشد استخوان ها و سایر بافت های صورت تأثیر می گذارد. علائم و نشانه های این بی نظمی بسیار متفاوت است ، از تقریباً غیر قابل توجه تا شدید.
چند نوزاد با تریچر کالینز متولد می شوند؟
TCS تقریباً از هر مورد یک مورد را تحت تأثیر قرار می دهد 50 هزار نوزاد بدنیا آمدن.
توصیه شده:
وظیفه شبکه آندوپلاسمی برای کودکان چیست؟
شبکه آندوپلاسمی مجموعه ای از لوله ها است که پروتئین ها و چربی ها را ساخته ، بسته بندی و حمل می کند. شبکه آندوپلاسمی خشن دارای ریبوزوم های پروتئینی در سطح خود است ، بنابراین به ساخت و پردازش پروتئین ها کمک می کند. شبکه آندوپلاسمی صاف به ساخت و پردازش لیپیدها و سم زدایی از داروها و الکل کمک می کند
تعریف عزت نفس برای کودکان چیست؟
عزت نفس به این معنی است که شما بیشتر نسبت به خودتان احساس خوبی دارید. کودکان دارای عزت نفس: به آنچه می توانند انجام دهند احساس غرور می کنند. چیزهای خوب خودشان را ببینند به خود اعتقاد دارند ، حتی زمانی که در ابتدا خوب عمل نمی کنند
برخی از حقایق جالب در مورد روده کوچک چیست؟
روده کوچک تقریباً سه برابر طول بدن شما - طولانی ترین قسمت دستگاه گوارش است. وقتی غذا می خورید ، آن را تا چهار ساعت در روده کوچک نگه دارید. چرا اینقدر طول کشید؟ بدن شما 90 درصد از مواد مغذی ما را از طریق روده کوچک به خون جذب می کند
سندرم ترایچر کالینز ناشی از چیست؟
سندرم ترایچر کالینز یک بیماری ژنتیکی است. یک بیماری ژنتیکی به دلیل وجود یک یا چند ژن ایجاد می شود که یا اصلاً کار نمی کنند یا آنطور که باید کار نمی کنند. اعتقاد بر این است که سندرم ترایچر کالینز ناشی از تغییر ژن در کروموزوم 5 است که بر رشد صورت تأثیر می گذارد
نام علمی سندرم ترایچر کالینز چیست؟
تشخیص به طور کلی بر اساس علائم و اشعه ایکس مشکوک است و احتمالاً با آزمایش ژنتیکی تأیید می شود. سندرم تریچر کالینز قابل درمان نیست. سندرم ترایچر کالینز نام های دیگر سندرم ترایچر کالینز – فرانچشتی ، دیستوستوز فک پایین ، سندرم فرانچشتتی-زوالن-کلاین