آیا g6pd مربوط به تالاسمی است؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43

تالاسمی ها و گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز ( G6PD ) کمبود شایع ترین اختلالات ارثی خون است. آنها بین جمعیت هایی که در مناطق بومی مالاریا زندگی می کنند توزیع می شوند و در نتیجه مزیت بقا از بیماری شدید مالاریا به دست می آید.

به همین ترتیب، آیا g6pd یک اختلال ژنتیکی است؟

G6PD کمبود یک است ناهنجاری ژنتیکی که اغلب مردان را تحت تأثیر قرار می دهد. زمانی اتفاق می افتد که بدن به اندازه کافی آنزیمی به نام ندارد گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز ( G6PD ). G6PD به عملکرد گلبول های قرمز کمک می کند. گلبول های قرمز خونی که به اندازه کافی ندارند G6PD به برخی داروها ، غذاها و عفونت ها حساس هستند.

دوم اینکه g6pd چگونه منتقل می شود؟ G6PD کمبود ارثی است این بدان معناست که هست منتقل شد والدین از طریق ژن های خود زنانی که حامل یک نسخه از ژن هستند می توانند عبور از G6PD کمبود برای فرزندانشان اما آنها می توانند عبور ژن روی فرزندانشان

آیا g6pd مربوط به سلول داسی است؟

بین آنها تعامل کمی وجود دارد یا اصلاً وجود ندارد G6PD کمبود و سلول داسیشکل صفت از آنجا که هر دو ویژگی در برخی از جمعیتها (افرادی که اجدادشان از سیسیل ، ساردینیا ، غرب آفریقا و غیره آمده اند) بسیار شایع است ، این ترکیب کاملاً شناخته شده است و این واقعیت نیز مشخص است که هیچ مشکل خاصی برای شما یا نوزاد شما ایجاد نمی کند.

حامل g6pd کیست؟

هنگامی که یک زن ژنی برای ارث می برد G6PD کمبود او به عنوان یک حامل زیرا او یک نسخه طبیعی معمولی از ژن (از والدین دیگر) دارد که اغلب می تواند ژن تغییر یافته را جبران کند. زن حامل ها ممکن است علائم را تجربه کند یا نداشته باشد G6PD کمبود.