چگونه به سندرم نونان مبتلا می شوید؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43

سندرم نونان ناشی از یک جهش ژنتیکی است و زمانی به دست می آید که یک کودک نسخه ای از ژن مبتلا را از والدین خود به ارث می برد (وراثت غالب). همچنین می تواند به عنوان یک جهش خود به خودی رخ دهد، به این معنی که هیچ سابقه خانوادگی در آن دخیل نیست.

مردم همچنین می پرسند آیا زنان می توانند سندرم نونان داشته باشند؟

زنان با سندرم نونان می تواند تجربه بلوغ تاخیری اما بیشتر دارند بلوغ طبیعی و باروری سندرم نونان می تواند باعث ایجاد علائم و نشانه های مختلف دیگری می شود. اکثر کودکان تشخیص داده می شوند سندرم نونان دارند هوش عادی ، اما چند دارند نیازهای آموزشی ویژه ، و برخی دارند ناتوانی ذهنی.

به همین ترتیب، سندرم نونان چقدر شایع است؟ سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی است که از بدو تولد وجود دارد. اغلب با بیماری قلبی مادرزادی ، کوتاهی قد و ویژگی های غیر معمول صورت همراه است. طبق اعلام سازمان ملی برای نادر اختلالات ، سندرم نونان تصور می شود که تقریباً 1 در 1 ، 000 تا 1 در 2 ، 500 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد.

همچنین بدانید که علت سندرم نونان چیست؟

سندرم نونان توسط یک ژن معیوب ایجاد می شود که معمولاً از یکی از والدین کودک به ارث می رسد. هیچ مدرکی وجود ندارد که نشان دهد خطای ژنتیکی ناشی از عوامل محیطی است، مانند رژیم غذایی یا قرار گرفتن در معرض تابش - تشعشع.

آیا سندرم نونان زندگی را تهدید می کند؟

چشم انداز سندرم نونان می تواند از بسیار خفیف تا شدید متغیر باشد زندگی - تهدید کننده . تقریباً همه کودکان دارای سندرم نونان به بزرگسالی می رسند و اکثر آنها می توانند به طور عادی و مستقل رهبری کنند زندگی می کند . با این حال ، مشکلاتی مانند نقایص قلبی گاهی اوقات می تواند شدید و شدید باشد زندگی - تهدید کننده.