چگونه به بیماری ژیلبرت مبتلا می شوید؟
چگونه به بیماری ژیلبرت مبتلا می شوید؟

تصویری: چگونه به بیماری ژیلبرت مبتلا می شوید؟

تصویری: چگونه به بیماری ژیلبرت مبتلا می شوید؟
تصویری: سندرم گیلبرت | علل (ژنتیک)، پاتوژنز، علائم و نشانه ها، تشخیص، درمان 2024, ژوئن
Anonim

ژن غیر طبیعی که از والدین خود به ارث می برید باعث ایجاد آن می شود سندرم گیلبرت . این ژن به طور معمول آنزیمی را کنترل می کند که به تجزیه بیلی روبین در کبد شما کمک می کند. هنگامی که یک ژن بی اثر دارید ، خون شما حاوی مقادیر اضافی بیلی روبین است زیرا بدن شما آنزیم کافی تولید نمی کند.

سندرم ژیلبرت چگونه به ارث می رسد؟

وراثت . سندرم ژیلبرت است به ارث برده به روش اتوزومال مغلوب، که به معنای هر دو کپی از ژن در هر سلول جهش وجود دارد. والدین فردی با بیماری مغلوب اتوزومال هریک یک نسخه از جهش یافته را حمل می کنند ژن ، اما معمولاً علائم و نشانه های این بیماری را نشان نمی دهند.

آیا سندرم گیلبرت شما را خسته می کند؟ اکثر مردم با سندرم ژیلبرت انجام دهید علائم ندارند و ممکن است هرگز ندانند که این بیماری را دارند. شایع ترین علامت از سندرم ژیلبرت زردی است برخی از افراد مبتلا به این بیماری نیز تجربه می کنند خستگی (خستگی)، سرگیجه یا ناراحتی در شکم (شکم).

آیا بیماری ژیلبرت خطرناک است؟

با این حال، در سندرم گیلبرت ، کبد شما معمولاً طبیعی است. حدود 3 تا 7 درصد از مردم در ایالات متحده این مشکل را دارند سندرم ژیلبرت . برخی مطالعات نشان می دهد که ممکن است به 13 درصد برسد. این یک نیست زیان آور بیماری است و نیازی به درمان ندارد ، اگرچه می تواند مشکلات جزئی ایجاد کند.

چگونه سندرم ژیلبرت را آزمایش می کنید؟

برای تشخیص سندرم گیلبرت ، پزشک شما خون انجام می دهد تست ها به بررسی سطح بیلی روبین شما شما همچنین ممکن است تحت عملکرد کبد قرار بگیرید تست ها ببینید کبد شما چقدر خوب کار می کند. ژنتیکی آزمایش کردن می تواند تایید کند تشخیص . بیشتر اوقات این تست نیازی نیست

توصیه شده: