تصویری: کمبود g6pd چگونه تشخیص داده می شود؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42
پزشک شما می تواند تشخیص کمبود G6PD با انجام آزمایش خون ساده برای بررسی G6PD سطح آنزیم سایر آزمایشات تشخیصی که ممکن است انجام شود شامل شمارش کامل خون ، آزمایش هموگلوبین سرم و شمارش رتیکولوسیت است. همه این آزمایشات اطلاعاتی در مورد گلبول های قرمز بدن ارائه می دهند.
همچنین س questionال این است که کمبود g6pd چگونه درمان می شود؟
درمان کمبود G6PD علائم معمولاً به سادگی برداشتن ماشه است. اغلب ، این بدان معناست که درمان کردن عفونت یا قطع مصرف دارو. کودک مبتلا به کم خونی شدید ممکن است نیاز داشته باشد رفتار در بیمارستان برای دریافت اکسیژن و مایعات. گاهی اوقات ، کودک همچنین نیاز به تزریق سلول های خونی سالم دارد.
به همین ترتیب ، در صورت کمبود g6pd از چه غذاهایی باید اجتناب کرد؟ میز 1
| غذاها/مواد شیمیایی که افراد دارای کمبود G6PD باید از مصرف آنها اجتناب کنند | مواد غذایی/مواد شیمیایی که در هنگام مصرف باید احتیاط کرد |
|---|---|
| لوبیا فاوا رنگهای نفتالین آنیلین | رنگ آمیزی مواد غذایی 1-فنیلازو-2-نفتول-6-سولفونیک اسید |
متعاقباً ممکن است سؤال شود که آیا کمبود g6pd برطرف می شود؟
اگر فرزند شما هر کدام از این علائم را تجربه کرد ، با پزشک خانواده خود تماس بگیرید یا برو به نزدیکترین بخش اورژانس هنگامی که محرک برداشته یا برطرف شد، علائم کمبود G6PD معمولا گمشو نسبتاً سریع ، معمولاً ظرف چند هفته.
آیا خانم ها می توانند کمبود g6pd داشته باشند؟
کمبود G6PD یکی از رایج ترین اشکال آنزیم است کمبود و اعتقاد بر این است که بیش از 400 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد. زنان سازمان بهداشت جهانی دارند یک تغییر یافته G6PD ژن روی یک کروموزوم X (هتروزیگوت زنان ) شایع تر از مردان با تغییر است G6PD ژن
توصیه شده:
پسوریازیس معکوس چگونه تشخیص داده می شود؟
تشخیص. پزشک معمولاً پس از گوش دادن به توصیف علائم شخص و انجام معاینه فیزیکی و بررسی ضایعات ، پسوریازیس را تشخیص می دهد. اگر ضایعات در ناحیه ای ایجاد شود که پوست به خود می مالد ، پزشک ممکن است پسوریازیس معکوس را تشخیص دهد
انفارکتوس حاد میوکارد چگونه تشخیص داده می شود؟
تشخیص انفارکتوس میوکارد با ادغام سابقه بیماری و معاینه فیزیکی با یافته های الکتروکاردیوگرام و نشانگرهای قلب (آزمایش خون برای آسیب سلول های عضله قلب) ایجاد می شود. اکو ممکن است در موارد مبهم توسط متخصص قلب انجام شود
هیدروسفالی فشار طبیعی چگونه تشخیص داده می شود؟
تشخیص. برای تأیید تشخیص هیدروسفالی فشار طبیعی ، یک یا چند آزمایش زیر انجام می شود: تصویربرداری مغز: تصویربرداری از ساختار مغز برای تشخیص بزرگ شدن بطن ها ، اغلب با تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) یا سی تی اسکن ، نقش کلیدی دارد در تشخیص هیدروسفالی فشار طبیعی
سندرم نفروتیک چگونه تشخیص داده می شود؟
آزمایشات و روشهای مورد استفاده برای تشخیص سندرم نفروتیک عبارتند از: آزمایش ادرار. تجزیه و تحلیل ادرار می تواند ناهنجاری های ادرار مانند مقدار زیاد پروتئین را نشان دهد. ممکن است از شما خواسته شود که نمونه ادرار را در طول 24 ساعت جمع آوری کنید
کمبود لیپاز چگونه تشخیص داده می شود؟
تشخیص. تشخیص کمبود لیپوپروتئین لیپاز خانوادگی در نهایت با تشخیص انواع ژن بیماریزا هموزیگوت یا ترکیبی هتروزیگوت در LPL با فعالیت آنزیم لیپوپروتئین لیپاز کم یا بدون آن تأیید می شود