تصویری: کدام بیماری ژنتیکی با جهش ژن سرکوبگر تومور مرتبط است؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42
جهش های ارثی از دو مورد دیگر ژنهای سرکوب کننده تومور ، BRCA1 و BRCA2 ، مسئول هستند ارثی موارد سرطان سینه ، که 5 تا 10 درصد از کل بروز سرطان پستان را شامل می شود.
سپس ، آیا ژنهای سرکوب کننده تومور و انکوژن ها انواع مختلفی از جهش ها را حمل می کنند؟
افزایش عملکرد غالب جهش ها در protooncogenes و از دست دادن عملکرد مغلوب جهش ها که در تومور - ژنهای سرکوب کننده هستند سرطان زا . یک فعال کننده جهش یکی از دو آلل یک پروتو- انکوژن آن را به یک تبدیل می کند انکوژن ، که می توان تحریک در سلولهای کشت شده یا سرطان در حیوانات
همچنین بدانید اگر جهش در ژن p53 وجود داشته باشد چه اتفاقی می افتد؟ اکثر TP53 جهش ها تغییر اسیدهای آمینه منفرد در پروتئین p53 ، که منجر به تولید نسخه تغییر یافته ای از آن می شود پروتئین که نمی تواند تکثیر سلولی را کنترل کند و قادر به ایجاد آپوپتوز در سلول ها نیست جهش یافته یا DNA آسیب دیده در نتیجه، آسیب DNA می تواند در سلول ها انباشته شود.
همچنین بدانید ، چرا جهش در ژن های سرکوب کننده تومور مغلوب است؟
ژن های سرکوب کننده تومور هستند مغلوب در سطح سلولی و بنابراین غیر فعال کردن هر دو آلل مورد نیاز است. این امر اغلب توسط انجام می شود جهش از یک آلل و حذف آلل دوم. سرانجام برخی جهش ها به عنوان منفی غالب عمل می کند و به طور موثر یک رویداد واحد هر دو آلل را غیرفعال می کند.
آیا جهش p53 غالب است یا مغلوب؟
برای سرکوبگرهای تومور استثناهایی در قاعده دو ضربه وجود دارد، مانند خاص جهش ها در p53 محصول ژن جهش p53 می تواند به عنوان یک عمل کند غالب منفی، به این معنی که الف p53 جهش یافته پروتئین می تواند از عملکرد پروتئین طبیعی تولید شده از غیر جهش یافته آلل
توصیه شده:
وقتی تصور می شود که به طور معمول با روند بیماری مرتبط است ، چه کدی نباید اختصاص داده شود؟
وقتی تصور می شود که به طور معمول با روند بیماری مرتبط است ، نباید یک کد علائم تعیین کرد. با عفونت های غیر مستقیم (دسته M02) مفاصل به دلیل بیماری های عفونی یا انگلی که در جاهای دیگر طبقه بندی شده اند ، رمزگذار به "کدگذاری اولیه" بیماری زمینه ای هدایت می شود
کدام بیماری با تومور بدخیم استخوان مشخص می شود؟
استئوسارکوم: یک تومور بدخیم استخوانی با درجه بالا (سارکوم) که با تولید استوئید توسط سلول های استرومایی بدخیم با ویژگی های مورفولوژیکی متغیر مشخص می شود
آیا تومور هیپوفیز تومور مغزی محسوب می شود؟
توموری که در غده هیپوفیز ایجاد می شود معمولاً نوعی سرطان مغز محسوب می شود. در حالی که غده هیپوفیز از بافت مغز تشکیل نشده است، اما مستقیماً به بخشی از مغز به نام هیپوتالاموس متصل است
ژن سرکوبگر تومور به چه معناست؟
ژن سرکوب کننده تومور یا ضد انکوژن ، ژنی است که در طول تقسیم سلولی و تکثیر سلول را تنظیم می کند. هنگامی که یک ژن سرکوبگر تومور جهش می یابد، منجر به از دست دادن یا کاهش عملکرد آن می شود. در ترکیب با جهش های ژنتیکی دیگر ، این می تواند به سلول اجازه دهد تا به طور غیر طبیعی رشد کند
آیا p53 یک پروتوآنکوژن یا ژن سرکوبگر تومور است؟
طبقه بندی استاندارد مورد استفاده برای تعریف ژن های مختلف سرطان، پروتئین تومور p53 (TP53) را به نقش یک ژن سرکوب کننده تومور محدود می کند. با این حال ، اکنون یک واقعیت مسلم است که بسیاری از جهش یافته p53 به عنوان پروتئین های سرطان زا عمل می کنند