تصویری: آیا p53 یک پروتوآنکوژن یا ژن سرکوبگر تومور است؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
طبقه بندی استاندارد مورد استفاده برای تعریف انواع مختلف ژن های سرطانی محدود می کند تومور پروتئین p53 (TP53) به نقش الف ژن سرکوب کننده تومور . با این حال ، اکنون این واقعیت مسلم است که بسیاری از آنها p53 جهش یافته به عنوان عمل می کند سرطان زا پروتئین ها
به این ترتیب ، آیا p53 یک ژن سرکوب کننده تومور است؟
p53 ، همچنین با نام TP53 یا تومور پروتئین (EC: 2.7. 1.37) یک است ژن که پروتئینی را تنظیم می کند که چرخه سلولی را تنظیم می کند و بنابراین به عنوان یک عمل می کند سرکوب تومور.
ثانیاً ، تفاوت بین پروتوآنکوژن ها و ژن های سرکوب کننده تومور چیست؟ مهم تفاوت بین ژن های انکوژن و سرکوب کننده تومور آن است انکوژن ها نتیجه فعال سازی (روشن شدن) اولیه - انکوژن ها ، ولی ژنهای سرکوب کننده تومور علت سرطان هنگامی که آنها غیرفعال (خاموش) هستند. آنها باعث انواع خاصی از سرطان برای اداره در خانواده ها
علاوه بر این ، آیا p53 یک انکوژن اولیه است؟
این پروتو p53 - انکوژن می تواند به عنوان یک سرکوب کننده تحول عمل کند. کلونهای نادر کانونهای تغییر شکل یافته که ناشی از E1A به همراه ras و wild-type هستند p53 ترانسفکشن سه گانه همه حاوی p53 DNA در ژنوم آنها وجود دارد ، اما اکثر آنها قادر به بیان این ژنوم نیستند p53 پروتئین
آیا ژن BRCA سرکوب کننده تومور است یا انکوژن اولیه؟
پروتو - انکوژن ها تصور می شود که نقش کمی در سندرم های سرطان ارثی ایفا می کنند، به استثنای RET اولیه - انکوژن در نئوپلازی غدد درون ریز متعدد (MEN-II). ژن های سرکوب کننده تومور دسته دوم هستند ژن ها جدایی ناپذیر برای کنترل رشد طبیعی BRCA1 و BRCA2 تصور می شود به عنوان ژنهای سرکوب کننده تومور.
توصیه شده:
آیا تومور غول پیکر بدخیم است؟
یک تومور غول پیکر یک تومور نادر و تهاجمی غیر سرطانی است. معمولاً در ناحیه مفصلی در انتهای استخوان ایجاد می شود. تومورهای غول پیکر اغلب در بزرگسالان جوان هنگامی رخ می دهد که رشد استخوان اسکلتی کامل شده است. علت دقیق تومورهای غول پیکر مشخص نیست
آیا تومور هیپوفیز تومور مغزی محسوب می شود؟
توموری که در غده هیپوفیز ایجاد می شود معمولاً نوعی سرطان مغز محسوب می شود. در حالی که غده هیپوفیز از بافت مغز تشکیل نشده است، اما مستقیماً به بخشی از مغز به نام هیپوتالاموس متصل است
ژن سرکوبگر تومور به چه معناست؟
ژن سرکوب کننده تومور یا ضد انکوژن ، ژنی است که در طول تقسیم سلولی و تکثیر سلول را تنظیم می کند. هنگامی که یک ژن سرکوبگر تومور جهش می یابد، منجر به از دست دادن یا کاهش عملکرد آن می شود. در ترکیب با جهش های ژنتیکی دیگر ، این می تواند به سلول اجازه دهد تا به طور غیر طبیعی رشد کند
کدام بیماری ژنتیکی با جهش ژن سرکوبگر تومور مرتبط است؟
جهش های ارثی دو ژن دیگر سرکوبگر تومور، BRCA1 و BRCA2، مسئول موارد ارثی سرطان سینه هستند که 5 تا 10 درصد از کل بروز سرطان پستان را تشکیل می دهند
چگونه یک پروتوآنکوژن به انکوژن تبدیل می شود؟
پروتوآنکوژن ها ژن های طبیعی هستند که به رشد سلول ها کمک می کنند. انکوژن هر ژنی است که باعث سرطان شود. از آنجا که پروتوآنکوژن ها در روند رشد سلولی نقش دارند ، هنگامی که جهش (خطا) به طور دائم ژن را فعال می کند ، می تواند به آنکوژن تبدیل شود. به عبارت دیگر ، انکوژن ها اشکال جهش یافته اولیه آنکوژن ها هستند