ژنوتیپ حامل هموفیلی چیست؟

تصویری: ژنوتیپ حامل هموفیلی چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

کروموزوم X از پدر با هموفیلی خواهد داشت هموفیلی ژن ژن طبیعی انعقاد خون در کروموزوم X از مادر غالب است ، بنابراین نوزاد دختر نخواهد داشت هموفیلی . با این حال، او یک خواهد بود ناقل هموفیلی از آنجا که او دارای هموفیلی ژن روی یکی از کروموزوم های X او.

علاوه بر این ، آیا نر می تواند ناقل هموفیلی باشد؟

بدین ترتیب، نرها می توانند مبتلا به بیماری مانند هموفیلی اگر یک کروموزوم X مبتلا را به ارث ببرند که دارای جهش در ژن فاکتور VIII یا فاکتور IX است. در این زنان ، علائم خونریزی ممکن است مشابه باشد نرها با هموفیلی . یک زن با یک کروموزوم X آسیب دیده یک " حامل " از هموفیلی.

علاوه بر این ، آیا بیماران هموفیلی پریود هستند؟ با این حال ، اکثر زنان مبتلا به خفیف هستند هموفیلی می تواند زندگی کامل و فعال داشته باشد. حامل های زیادی دارند سطح لخته بین 30 تا 70 درصد طبیعی و انجام دادن معمولاً از خونریزی شدید رنج نمی برند ، اگرچه ممکن است از شایع ترین علامت - خونریزی شدید قاعدگی - رنج ببرند. این زنان در نظر گرفته می شوند دارند خفیف هموفیلی.

چه ژنی باعث هموفیلی می شود؟

هموفیلی آ ایجاد می شود توسط یک جهش در ژن برای فاکتور VIII، بنابراین وجود دارد است کمبود این عامل انعقادی هموفیلی B (که بیماری کریسمس نیز نامیده می شود) ناشی از کمبود فاکتور IX به دلیل جهش در عامل مربوطه است ژن.

آیا هموفیلی با افزایش سن بدتر می شود؟

مانند بیماران هموفیلی مبتلا می شوند بزرگتر ، آنها با بسیاری از افراد مشابه روبرو هستند سن -مشکلات مربوط به سلامتی دیگران انجام دادن . به خاطر اینکه هموفیلی کمبود توانایی لخته شدن خون در بیماران، می تواند خطر خونریزی مغزی را افزایش دهد. درد مزمن - این وضعیت همچنین شامل درمان هایی است که می تواند تأثیر نامطلوبی داشته باشد هموفیلی بیماران.

توصیه شده:

چگونه از فرد مبتلا به هموفیلی مراقبت می کنید؟

درمان دسموپرسین. در برخی از انواع هموفیلی خفیف ، این هورمون می تواند بدن شما را تحریک کند تا فاکتور انعقادی بیشتری آزاد کند. داروهای نگهدارنده لخته این داروها از تجزیه لخته ها جلوگیری می کند. درزگیرهای فیبرین فیزیوتراپی. کمک های اولیه برای بریدگی های جزئی واکسیناسیون

چرا هموفیلی B به عنوان بیماری کریسمس شناخته می شود؟

بیماری کریسمس ، که هموفیلی B یا هموفیلی فاکتور IX نیز نامیده می شود ، یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن خون شما به درستی لخته نمی شود. نام این بیماری از استفان کریسمس گرفته شده است که اولین فردی بود که در سال 1952 به این بیماری مبتلا شد

هموفیلی B کریسمس چیست؟

بیماری کریسمس ، که هموفیلی B یا هموفیلی فاکتور IX نیز نامیده می شود ، یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن خون شما به درستی لخته نمی شود. این بیماری تقریباً منحصراً در مردان است. نام این بیماری از استفان کریسمس گرفته شده است که اولین فردی بود که در سال 1952 به این بیماری مبتلا شد

کدام ژنوتیپ هموفیلی ندارد؟

از آنجا که کروموزوم Y حامل ژن هموفیلی نیست ، پسری که از مرد مبتلا به هموفیلی متولد می شود و زنی که ناقل آن نیست ، هموفیلی نخواهد داشت. اگر کودک کروموزوم X را از پدر دریافت کند، دختر خواهد بود. کروموزوم X از پدر مبتلا به هموفیلی دارای ژن هموفیلی خواهد بود