تصویری: آیا CCAM ژنتیکی است؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
ژنتیکی تجزیه و تحلیل ناهنجاری مادرزادی کیستیک آدنوماتوئید یک ریه جدید را نشان می دهد ژن : پروتئین -7 متصل کننده اسید چرب (نوع مغز). پاتوژنز ناهنجاری آدنوماتوئید کیستیک مادرزادی ( CCAM ) ناشناخته است و تاریخ طبیعی آن غیرقابل پیش بینی است.
به این ترتیب ، چه چیزی باعث CCAM می شود؟
آ CCAM است باعث با رشد بیش از حد بافت غیر طبیعی ریه که ممکن است کیست های پر از مایع را تشکیل دهد. کیست ها از عملکرد بافت به عنوان بافت طبیعی ریه جلوگیری می کنند. می تواند یک CCAM قبل از تولد تشخیص داده شود؟
همچنین ، آیا CPAM ژنتیکی است؟ نوزادی با CPAM می تواند یک یا چند ضایعه داشته باشد. این ضایعات می توانند جامد یا پر از مایع باشند. هیچ دلیل شناخته شده ای برای آن وجود ندارد CPAM که قبلا به عنوان ناهنجاری آدنوماتوئید کیستیک مادرزادی (CCAM) نامیده می شد. CPAM نیست ارثی ، بنابراین معمولاً در خانواده ها تکرار نمی شود.
به این ترتیب ، CCAM چقدر رایج است؟
بروز گزارش شده از CCAM از 1 در 11 ، 000 تا 1 در 35 ، 000 تولد زنده متغیر است ، با بروز بیشتر در اواسط سه ماهه به دلیل وضوح خود به خود. BPS حتی بیشتر است نادر ، بدون بروز جمعیت منتشر شده. CCAM یک ضایعه همارتوماتوز حاوی بافتی از منشأهای مختلف ریوی است.
CCAM به چه معناست؟
ناهنجاری مادرزادی کیستیک آدنوماتوئید (CCAM) یک ضایعه خوش خیم ریه است که قبل از تولد به صورت کیست یا توده ای در قفسه سینه ظاهر می شود. از بافت غیرطبیعی ریه تشکیل شده است که به درستی عمل نمی کند ، اما به رشد خود ادامه می دهد. CCAM همچنین اغلب به عنوان ناهنجاری مادرزادی راه هوایی ریوی (CPAM) نامیده می شود.
توصیه شده:
آیا آفانتازی ژنتیکی است؟
دو علت احتمالی آفانتازی با این حال ، علت دقیق آفانتازی هنوز مشخص نیست. به گفته دکتر زمان ، وراثت و محیط هر دو به دلایل مرتبط هستند
آیا سرگیجه موضعی ژنتیکی است؟
سرگیجه موضعی paroxysmal یک اختلال ژنتیکی نیست. BPPV را نمی توان از نسلی به نسل دیگر منتقل کرد. BPPV ناشی از اختلالات درون گوش داخلی است که بر نحوه درک گیرنده های عصبی در مجاری گوش داخلی تأثیر می گذارد
آیا آنیزومتروپیا ژنتیکی است؟
خلاصه مبتنی بر MalaCards: آنیزومتروپی مربوط به آمبلیوپی و آنیزیکونی سرکوب کننده است و دارای علائمی از جمله آنیزیکونیا است. داروهای Tropicamide و Atropine در زمینه این اختلال ذکر شده است
آیا کشکک دو طرفه ژنتیکی است؟
کشکک دو طرفه وضعیتی است که در آن کشکک یا کاسه زانو از دو استخوان جداگانه تشکیل شده است. استخوان های کشکک به جای اینکه به طور معمول در اوایل دوران کودکی با هم ترکیب شوند، جدا می مانند. کشکک دو طرفه کشکک دو طرفه از جلو، زانوی راست چپ دیده می شود تخصص ژنتیک پزشکی
آیا هیدروسفالی ژنتیکی است؟
علل ایجاد هیدروسفالی هنوز به خوبی شناخته نشده است. هیدروسفالی ممکن است ناشی از ناهنجاری های ژنتیکی ارثی (مانند نقص ژنتیکی که باعث تنگی قنات می شود) یا اختلالات رشدی (مانند اختلالات مربوط به لوله عصبی از جمله اسپینا بیفیدا و انسفالوسل) باشد