سندرم کرانیوسینوستوز چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

که در سندرم های craniosynostosis ، یک یا چند استخوان جمجمه و صورت در حین رشد جنین زودرس جوش می خورند. جمجمه از استخوان های متعددی تشکیل شده است که توسط بخیه یا دهانه جدا شده اند. اگر هر یک از این موارد خیلی زود بسته شوند ، جمجمه در جهت بخیه های باز گسترش می یابد و منجر به شکل غیر طبیعی سر می شود.

با توجه به این، آیا کرانیوسینوستوز جدی است؟

کرانیوسینوستوز این وضعیتی است که در آن استخوان های جمجمه نوزاد خیلی زود با هم رشد می کنند و مشکلاتی در رشد مغز و شکل سر ایجاد می کنند. در صورت عدم درمان، کرانیوسینوستوز میتواند منجر به.. شود جدی عوارض ، از جمله: تغییر شکل سر ، احتمالاً شدید و دائمی. افزایش فشار روی مغز.

چگونه کرانیوسینوستوز را درمان می کنید؟ اصلی رفتار برای کرانیوسینوستوز این عمل جراحی است تا مطمئن شوید مغز کودک شما فضای کافی برای رشد دارد. جراحان درزهای فیبری ذوب شده (بخیه ها) را در جمجمه فرزند شما باز می کنند. جراحی به جمجمه کمک می کند تا شکل معمولی تری پیدا کند و از ایجاد فشار بر روی مغز جلوگیری می کند.

به همین ترتیب ، علائم کرانیوسینوستوز چیست؟

علائم کلی کرانیوسینوستوز عبارتند از:

• شکل جمجمه مخدوش
• احساس غیرعادی به فونتانل یا "نقطه نرم" روی جمجمه نوزاد.
• ناپدید شدن زود هنگام فونتانل
• رشد کندتر سر در مقایسه با بدن
• بسته به نوع کرانیوسینوستوز ، یال سخت در امتداد بخیه ایجاد می شود.

آیا کرانیوسینوستوز ژنتیکی است؟

کرانیوسینوستوز در حدود 2500 تولد زنده یکی اتفاق می افتد و مردان را دو برابر زنان مبتلا می کند. اغلب پراکنده است (به طور تصادفی رخ می دهد و مشخص نیست ژنتیکی علت) ، اما در برخی از خانواده ها ، کرانیوسینوستوز با انتقال خاص به ارث می رسد ژن ها که شناخته شده اند باعث این بیماری می شوند.