علائم سندرم کاودن چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

بیماران نوجوان مبتلا به سندرم کاودن ایجاد ضایعات مشخصه ای به نام تری شیلموما که معمولاً روی صورت ایجاد می شود و پاپول های قرمز در اطراف دهان و گوش ها ایجاد می شود. پاپیلوم های دهانی نیز شایع هستند. علاوه بر این ، کراتوزهای نخل براق با دلمه های مرکزی نیز وجود دارد.

سپس، سندرم کاودن چیست؟

سندرم کاودن یک اختلال است که با چندین رشد غیر سرطانی شبیه به تومور به نام هامارتوم و افزایش خطر ابتلا به برخی سرطان ها مشخص می شود. تقریباً همه با سندرم کاودن همارتوم ایجاد می کند سایر بیماری های پستان، تیروئید و آندومتر نیز در این بیماری شایع هستند سندرم کاودن.

پس از آن، سوال این است که آیا سندرم کاودن درمانی دارد؟ در حال حاضر، آنجا نه است درمان برای PHTS/ سندرم کاودن . بیماران تحت نظارت مادام العمر برای نظارت بر رشد خوش خیم و سرطانی برای کمک به تشخیص هستند هر مشکلات در را اولین و قابل درمان ترین نقطه در زمان این است توصیه می شود که افراد مبتلا به PHTS/ سندرم کاودن دارای: غربالگری تخصصی سرطان پستان.

به طور مشابه ، س askedال می شود که چگونه سندرم کاودن تشخیص داده می شود؟

آ تشخیص از سندرم کاودن بر اساس وجود علائم و نشانه های مشخص است. ژنتیکی آزمایش کردن برای جهش در ژن PTEN می توان دستور تایید آن را داد تشخیص . اگر جهش در PTEN یافت نشد ، ژنتیکی است آزمایش کردن برای سایر ژن هایی که باعث ایجاد آن می شوند سندرم کاودن را می توان در نظر گرفت.

سندرم کاودن چگونه به ارث می رسد؟

سندرم کاودن می تواند باشد به ارث برده یا از والدین آسیب دیده به فرزند منتقل می شود. CS دارای الگوی غالب اتوزومال است وراثت . این بدان معناست که هر کودک (مذکر یا زن) با والدین مبتلا 50 درصد شانس دارد به ارث بردن PTEN ژن جهش و توسعه CS.