سندرم کاودن چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

سندرم کاودن هست یک بی نظمی با چندین رشد غیر سرطانی شبیه به تومور به نام هامارتوم و افزایش خطر ابتلا به برخی سرطان ها مشخص می شود. تقریباً همه با سندرم کاودن همارتوم ایجاد می کند سایر بیماری های پستان، تیروئید و آندومتر نیز در این بیماری شایع هستند سندرم کاودن.

همچنین س questionال این است که علائم سندرم کاودن چیست؟

سایر علائم و نشانه های سندرم کاودن ممکن است شامل بیماری های خوش خیم پستان، تیروئید و آندومتر باشد. یک مغز نادر و غیر سرطانی تومور بیماری Lhermitte-Duclos نامیده می شود. سر بزرگ شده ( ماکروسفالی ) اختلال طیف اوتیسم؛ ناتوانی ذهنی ؛ و عروقی (شبکه عروق خونی بدن)

همچنین ممکن است سوال شود که سندرم کادن چگونه به ارث می رسد؟ سندرم کاودن می تواند باشد به ارث برده یا از والدین آسیب دیده به فرزند منتقل می شود. CS دارای الگوی غالب اتوزومال است وراثت . این بدان معناست که هر کودک (مذکر یا زن) با والدین مبتلا 50 درصد شانس دارد به ارث بردن PTEN ژن جهش و توسعه CS.

علاوه بر این ، آیا درمانی برای سندرم کاودن وجود دارد؟

در حال حاضر، آنجا نه است درمان برای PHTS/ سندرم کاودن . بیماران تحت نظارت مادام العمر برای نظارت بر رشد خوش خیم و سرطانی برای کمک به تشخیص هستند هر مشکلات در را اولین و قابل درمان ترین نقطه در زمان این است توصیه می شود که افراد مبتلا به PHTS/ سندرم کاودن دارای: غربالگری تخصصی سرطان پستان.

چه چیزی باعث جهش PTEN می شود؟

علل از PTEN سندرم تومور هامارتوما این وضعیت می تواند ارثی یا باعث توسط "جدید" جهش ها در یکی از اسپرم های پدر، تخمک های مادر یا در سلولی از جنین در حال رشد. نقش ژن PTEN تولید آنزیمی است که به عنوان بخشی از یک مسیر شیمیایی به سلول ها سیگنال می دهد تا تقسیم را متوقف کنند.