تفاوتهای عمده بین ALS و MS از نظر فیزیولوژیکی چیست؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

اسکلروز چندگانه یک بیماری خود ایمنی است ، در حالی که ALS در 1 از 10 نفر به دلیل جهش پروتئینی ارثی است. خانم دارای اختلال روانی بیشتری است و ALS دارای نقص جسمی بیشتری است مرحله آخر خانم به ندرت ناتوان کننده یا کشنده است ، در حالی که ALS کاملا ناتوان کننده است منتهی شدن به فلج و مرگ

در اینجا ، تفاوت بین ALS و MS چیست؟

خانم یک بیماری خود ایمنی است که باعث می شود بدن به غلاف میلین که الیاف سلول های عصبی را عایق می کند حمله کند. در مغز و نخاع متقابلا، ALS یک بیماری نورون حرکتی است که عمدتاً سلول های عصبی حرکتی واقعی را تحت تأثیر قرار می دهد در مغز و نخاع.

به طور مشابه ، چه بیماری هایی شبیه MS هستند؟ در اینجا برخی از شرایطی وجود دارد که گاهی اوقات با بیماری ام اس اشتباه گرفته می شوند:

• بیماری لایم.
• میگرن
• سندرم جدا شده از نظر رادیولوژی.
• اسپوندیلوپاتی ها.
• نوروپاتی.
• تبدیل و اختلالات روان زایی.
• Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
• لوپوس.

در کنار این ، آیا می توان MS را با ALS اشتباه گرفت؟

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ( ALS ) (همچنین به عنوان بیماری لو گریگ شناخته می شود) اغلب چنین است اشتباه کرد برای اسکلروز چندگانه ( خانم ) در حقیقت ، آنها علائم و ویژگی های مشابهی دارند ، مانند زخم در اطراف اعصاب (اسکلروز) ، باعث اسپاسم ماهیچه ها ، مشکل در راه رفتن و خستگی می شود.

چه کسانی بیشتر در معرض خطر ابتلا به ALS هستند؟

عوامل خطر ایجاد شده برای ALS عبارتند از:

• وراثت پنج تا 10 درصد از افراد مبتلا به ALS آن را به ارث برده اند (ALS خانوادگی).
• سن. خطر ALS با افزایش سن افزایش می یابد و بیشتر در سنین 40 تا 60 سالگی شایع است.
• رابطه ی جنسی. قبل از سن 65 سالگی، مردان کمی بیشتر از زنان به ALS مبتلا می شوند.
• ژنتیک