سندرم کلیپل فیل چقدر نادر است؟
سندرم کلیپل فیل چقدر نادر است؟

تصویری: سندرم کلیپل فیل چقدر نادر است؟

تصویری: سندرم کلیپل فیل چقدر نادر است؟
تصویری: ضایع ترین و ناجورترین لحظه ها تو برنامه های زنده تلویزیونی 2024, جولای
Anonim

کلیپل - سندرم فیل هست یک نادر استخوان بی نظمی با ترکیب غیر طبیعی دو یا چند استخوان در گردن مشخص می شود. کلیپل - سندرم فیل تخمین زده می شود که از هر 40،000 تولد 1 مورد رخ می دهد.

از این رو، آیا سندرم کلیپل فیل قابل درمان است؟

وجود ندارد درمان برای کلیپل - سندرم فیل (KFS) ، بنابراین درمان بر مدیریت علائم متمرکز است. برنامه های درمانی می توان بسته به شدت KFS و همچنین هر شرایط دیگری که ممکن است وجود داشته باشد، بسیار متفاوت است.

علاوه بر این، آیا سندرم کلیپل فیل پیشرونده است؟ درمان جراحی از کلیپل - سندرم فیل در شرایط مختلف نشان داده می شود. در نتیجه ناهنجاری های همجوشی و تفاوت در پتانسیل رشد اجسام مهره ای ناهنجار ، تغییر شکل شاید ترقی خواه . ناپایداری ستون فقرات گردنی می تواند به دلیل ناهنجاری های جمجمه ای ایجاد شود.

به همین ترتیب، آیا سندرم کلیپل فیل ژنتیکی است؟

چه زمانی کلیپل - سندرم فیل ناشی از جهش در GDF6 یا GDF3 است ژن ها ، به صورت الگوی غالب اتوزومی به ارث می رسد ، که به معنی یک نسخه از تغییر یافته است ژن در هر سلول کافی است تا باعث ایجاد آن شود بی نظمی.

چه چیزی باعث می شود که یک فرد گردن نداشته باشد؟

سندرم کلیپل فیل (KFS) ، که به سندرم فیوژن مهره های گردنی نیز معروف است ، است یک بیماری مادرزادی نادر که با ترکیب غیر طبیعی هر دو استخوان از هفت استخوان مشخص می شود گردن (مهره های گردنی).

توصیه شده: