تصویری: چه زمانی سیمواستاتین توسط FDA تأیید شد؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42
ثبت اختراع ایالات متحده برای Zocor در 23 ژوئن 2006 به پایان رسید. آزمایشگاههای Ranbaxy (با قدرت 80 میلی گرم) و صنایع دارویی Teva از طریق واحد دارویی Ivax (در سایر نقاط قوت) داده شد تأیید FDA برای تولید و فروش سیمواستاتین به عنوان یک داروی عمومی با انحصار 180 روزه.
همچنین بدانید ، چه کسی سیمواستاتین تولید می کند؟
Merck & Co
علاوه بر این ، موارد منع مصرف سیمواستاتین چیست؟ سیمواستاتین در بیماران مبتلا به فعالیت منع مصرف دارد بیماری کبدی از جمله کلستاز ، انسفالوپاتی کبدی ، هپاتیت ، یرقان یا افزایش مداوم بدون دلیل در غلظت آمینوترانسفراز سرم.
به این ترتیب ، سیمواستاتین چند مدت است که در بازار است؟
چیزی که ترسناک است ، چندان موردی نیست سیمواستاتین خود - این است مشکلی که پزشکان می توانند از عهده آن برآیند - اما این واقعیت است سیمواستاتین بود این دارو در سال 1991 تأیید شده است در بازار بوده است به مدت 20 سال
چند ساله زوکور؟
زوکور همچنین برای کاهش خطر سکته مغزی ، حمله قلبی و سایر عوارض قلبی در افراد مبتلا به دیابت ، بیماری عروق کرونر قلب یا سایر عوامل خطر استفاده می شود. زوکور در بزرگسالان و کودکان استفاده می شود سازمان بهداشت جهانی حداقل 10 سال هستند قدیمی.
توصیه شده:
سیمواستاتین چه عوارضی دارد؟
عوارض جانبی شایع سیمواستاتین عبارتند از: افزایش CPK (بیشتر از 3x ULN) یبوست. عفونت تنفسی فوقانی. گاز (نفخ) ترانس آمینازها افزایش می یابد (بیشتر از 3x ULN) سردرد. درد عضلانی ، آسیب عضلانی یا ضعف عضلانی. اگزما
آیا اندوستاتین FDA تأیید شده است؟
اندوستاتین توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان سرطان مرتبط با NV تایید شده است. بنابراین، ممکن است یک داروی اضافی باشد که می تواند به درمان ضد VEGF برای درمان اختلالات مربوط به NV قرنیه و لنفانژیوژنز اضافه شود
اولین بار چه زمانی از اثر انگشت توسط پلیس استفاده شد؟
1892 - آلوارز و گالتون در بوئنوس آیرس، آرژانتین در سال 1892، بازرس ادواردو آلوارز اولین شناسایی اثر انگشت جنایی را انجام داد. او توانست فرانسیسکا روجاس را شناسایی کند، زنی که دو پسرش را به قتل رساند و گلوی خود را در تلاش برای مقصر دانستن دیگری به قتل رساند
آیا TheraSkin FDA تأیید شده است؟
TheraSkin توسط Soluble Systems به بازار عرضه می شود و بافت توسط موسسه Skin and Wound Allograft (SWAI) ، زیرمجموعه ای متعلق به LifeNet Health، Inc. HCT/Ps
آیا IGeneX FDA تأیید شده است؟
IGeneX نیازی به تأیید FDA ندارد. IGeneX خدمات مربوط به نمونه های بالینی را ارائه می دهد