تصویری: آیا TheraSkin FDA تأیید شده است؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
TheraSkin توسط Soluble Systems به بازار عرضه می شود و بافت توسط م Instituteسسه آلوگرافت پوست و زخم (SWAI) ، زیرمجموعه ای متعلق به LifeNet Health، Inc. SWAI (ویرجینیا بیچ ، ایالات متحده آمریکا) با FDA به عنوان تأسیساتی که HCT/Ps تولید می کند.
به همین ترتیب ، TheraSkin چیست؟
TheraSkin ® یک آلوگرافت پوست انسان از نظر بیولوژیکی فعال و منجمد شده با لایه های اپیدرم و درم است. ترکیب سلولی و خارج سلولی آن منبعی از فاکتورهای رشد، سیتوکین ها و کلاژن را برای بهبود زخم فراهم می کند.
به طور مشابه، چه کسی TheraSkin را می سازد؟ NEWPORT NEWS، Va.، 19 ژوئن 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC با خوشحالی اعلام می کند که Premier Inc، یک شرکت بهبود مراقبت های بهداشتی (NASDAQ: PINC) یک قرارداد ملی را امضا کرده است که از 15 ژوئن 2017 اجرایی می شود. TheraSkin می سازد ® موجود برای کمک به درمان بیماران در 3، 750 بیمارستان پریمیر به عنوان
علاوه بر این ، آیا TheraSkin پوست جسد است؟
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) یک انسان منجمد فعال بیولوژیکی است پوست آلوگرافت از اهداکنندگان بافت در 24 ساعت پس از مرگ برداشت شده و برای حفظ اجزای انسان واقعی حداقل پردازش شده است پوست . حاوی لایه های اپیدرمی و پوستی غنی از کلاژن نوع I، III و IV است.
EpiFix برای چه مواردی استفاده می شود؟
EpiFix آلوگرافت غشایی آمنیون/کوریون انسانی دهیدراته شده برای استفاده همولوگ در درمان زخمهای حاد و مزمن برای ایجاد یک مانع، تعدیل التهاب، بهبود بهبود و کاهش تشکیل بافت اسکار در نظر گرفته شده است.
توصیه شده:
چه زمانی سیمواستاتین توسط FDA تأیید شد؟
ثبت اختراع ایالات متحده برای Zocor در 23 ژوئن 2006 به پایان رسید. آزمایشگاه های Ranbaxy (با قدرت 80 میلی گرم) و صنایع دارویی Teva از طریق واحد دارویی Ivax (در سایر نقاط قوت) توسط FDA برای تولید و فروش سیمواستاتین به عنوان یک ژنریک تأیید شدند. دارویی با انحصار 180 روزه
چرا به نظر می رسد مدادی که تا حدی در آب غوطه ور شده است خم شده است؟
پاسخ: یک چوب یا مدادی که به صورت نیمه در آب غوطه ور شده است به دلیل شکست نور در سطح هوا و آب خم می شود. دو اشعه شکست CX andDY ، هنگامی که به عقب تولید می شوند ، به نظر می رسد در نقطه I ، نزدیکتر از سطح O نسبت به O. ، به هم برسند. به طور مشابه هر قسمت از قسمت غوطه ور چوب بالا آمده است
آیا dulera برای COPD تأیید شده است؟
در ژوئن 2010 ، دولرا توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان آسم در بیماران 12 سال یا بیشتر تأیید شد. Merck در حال حاضر در حال انجام آزمایشات بالینی فاز III بر روی dulera برای بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) است
آیا اندوستاتین FDA تأیید شده است؟
اندوستاتین توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان سرطان مرتبط با NV تایید شده است. بنابراین، ممکن است یک داروی اضافی باشد که می تواند به درمان ضد VEGF برای درمان اختلالات مربوط به NV قرنیه و لنفانژیوژنز اضافه شود
آیا IGeneX FDA تأیید شده است؟
IGeneX نیازی به تأیید FDA ندارد. IGeneX خدمات مربوط به نمونه های بالینی را ارائه می دهد