آیا TheraSkin FDA تأیید شده است؟
آیا TheraSkin FDA تأیید شده است؟

تصویری: آیا TheraSkin FDA تأیید شده است؟

تصویری: آیا TheraSkin FDA تأیید شده است؟
تصویری: برنامه مراقبت از زخم جنوب غربی UT 2024, ژوئن
Anonim

TheraSkin توسط Soluble Systems به بازار عرضه می شود و بافت توسط م Instituteسسه آلوگرافت پوست و زخم (SWAI) ، زیرمجموعه ای متعلق به LifeNet Health، Inc. SWAI (ویرجینیا بیچ ، ایالات متحده آمریکا) با FDA به عنوان تأسیساتی که HCT/Ps تولید می کند.

به همین ترتیب ، TheraSkin چیست؟

TheraSkin ® یک آلوگرافت پوست انسان از نظر بیولوژیکی فعال و منجمد شده با لایه های اپیدرم و درم است. ترکیب سلولی و خارج سلولی آن منبعی از فاکتورهای رشد، سیتوکین ها و کلاژن را برای بهبود زخم فراهم می کند.

به طور مشابه، چه کسی TheraSkin را می سازد؟ NEWPORT NEWS، Va.، 19 ژوئن 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC با خوشحالی اعلام می کند که Premier Inc، یک شرکت بهبود مراقبت های بهداشتی (NASDAQ: PINC) یک قرارداد ملی را امضا کرده است که از 15 ژوئن 2017 اجرایی می شود. TheraSkin می سازد ® موجود برای کمک به درمان بیماران در 3، 750 بیمارستان پریمیر به عنوان

علاوه بر این ، آیا TheraSkin پوست جسد است؟

TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) یک انسان منجمد فعال بیولوژیکی است پوست آلوگرافت از اهداکنندگان بافت در 24 ساعت پس از مرگ برداشت شده و برای حفظ اجزای انسان واقعی حداقل پردازش شده است پوست . حاوی لایه های اپیدرمی و پوستی غنی از کلاژن نوع I، III و IV است.

EpiFix برای چه مواردی استفاده می شود؟

EpiFix آلوگرافت غشایی آمنیون/کوریون انسانی دهیدراته شده برای استفاده همولوگ در درمان زخم‌های حاد و مزمن برای ایجاد یک مانع، تعدیل التهاب، بهبود بهبود و کاهش تشکیل بافت اسکار در نظر گرفته شده است.

توصیه شده: