چه نوع جهشی باعث CMT می شود؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

تایپ کنید بیماری X Charcot-Marie-Tooth (CMTX) ایجاد می شود توسط جهش ها در ژن های کروموزوم X ، یکی از دو کروموزوم جنسی. بسته به ژن خاصی که است با تغییر ، این شکل شدید و زودهنگام این اختلال ممکن است به عنوان CMT1 یا CMT4 طبقه بندی شود. CMTX5 است همچنین به عنوان سندرم روزنبرگ-چوتوریان شناخته می شود.

همچنین پرسیده می شود ، آیا CMT نوعی دیستروفی عضلانی است؟

بیماری شارکوت ماری-دندان ( CMT ) یکی از شایع ترین اختلالات عصبی ارثی است که تقریباً از هر 2 ، 500 نفر در ایالات متحده 1 نفر را درگیر می کند. CMT ، همچنین به عنوان نوروپاتی حرکتی و حسی ارثی (HMSN) یا پرونئال شناخته می شود آتروفی عضلانی ، شامل گروهی از اختلالات است که بر اعصاب محیطی تأثیر می گذارد.

همچنین بدانید ، آیا CMT می تواند از یک نسل بگذرد؟ CMT انجام می دهد نه گذشتن از نسل ها از نظر ژنتیکی برای افرادی که دارای شرایط اتوزومی غالب و مرتبط با X هستند ، یک فرد اراده یا شرایط را دارند یا ندارند بنابراین CMT علائم دارند یک نسل را کنار گذاشت ، اما ژنتیک پشت این شرایط چنین نیست رد شد.

علاوه بر موارد بالا ، علت CMT چیست؟

• CMT1 معمولاً در اثر تکرار ژن در کروموزوم 17 ایجاد می شود.
• CMT2 ناشی از نقص در آکسون سلول های عصبی محیطی شما است.
• CMT3 ، که بیماری Dejerine-Sottas نیز نامیده می شود ، ناشی از جهش در ژن P0 یا PMP-22 شما است.
• CMT4 ناشی از چندین جهش ژنی است.

انواع مختلف CMT چیست؟

انواع مختلف بیماری CMT عبارتند از CMT1 ، CMT2 ، CMT3 ، CMT4 ، CMTX و DI-CMT

• CMT1. CMT1 رایج ترین نوع CMT است که حدود دو سوم موارد را شامل می شود.
• CMT2.
• CMT3.
• CMT4.
• CMT-X
• CMT متوسط غالب.