تصویری: آیا Charcot Marie Tooth نوعی دیستروفی عضلانی است؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
شارکو - ماری - دندان بیماری (CMT) یکی از شایع ترین اختلالات عصبی ارثی است که تقریباً از هر 2 ، 500 نفر در ایالات متحده 1 نفر را درگیر می کند. CMT ، همچنین به عنوان نوروپاتی حرکتی و حسی ارثی (HMSN) یا پرونئال شناخته می شود آتروفی عضلانی ، شامل گروهی از اختلالات است که بر اعصاب محیطی تأثیر می گذارد.
سپس، آیا شارکو ماری توث مترقی است؟
افراد مبتلا به این بیماری ضعف عضلانی را تجربه می کنند ، به ویژه در بازوها و پاها. این هست یک ترقی خواه وضعیت ، به این معنی که علائم با گذشت زمان بدتر می شوند. CMT همچنین به عنوان شارکو - ماری - دندان نوروپاتی ارثی ، آتروفی عضلانی پرونئال یا نوروپاتی حرکتی و حسی ارثی.
علاوه بر موارد بالا ، چرا به آن بیماری Charcot Marie Tooth گفته می شود؟ شارکو - ماری - بیماری دندان ( CMT ), تحت عنوان پس از سه پزشک که اولین بار آن را شناسایی کردند ، یکی از شایع ترین اختلالات عصبی ارثی است. این بدان معناست که بیماری در خانواده ها ایجاد می شود و باعث ایجاد مشکلاتی در اعصاب حسی و حرکتی می شود ، اعصابی که از بازوها و پاها به نخاع و مغز می رسد.
دوم اینکه CMT چقدر سریع پیشرفت می کند؟
بسته به نوع CMT ، شروع می تواند از تولد تا بزرگسالی باشد و پیشرفت معمولا کند است CMT معمولاً تهدید کننده زندگی نیست و به ندرت بر مغز تأثیر می گذارد.
آیا CMT در مردان شایع تر است یا زنان؟
این وضعیت بر تعداد مساوی تأثیر می گذارد نرها و زنان . CMT نوروپاتی ارثی است رایج ترین اختلال عصبی ارثی موثر است بیشتر بیش از 250 هزار آمریکایی از آنجا که این شرط است مکررا در صورت عدم تشخیص ، تشخیص اشتباه یا تشخیص بسیار دیر در زندگی ، تعداد واقعی افراد مبتلا ممکن است بیشتر باشد.
توصیه شده:
آیا PNH نوعی سرطان است؟
آیا این مفید است؟ بله خیر
کدام یک از شایع ترین انواع دیستروفی عضلانی در بزرگسالان است؟
میوتونیک (MMD یا بیماری اشتاینرت نیز نامیده می شود). شایع ترین نوع دیستروفی عضلانی در بزرگسالان ، دیستروفی عضلانی میوتونیک هم مردان و هم زنان را درگیر می کند و معمولاً در هر زمان از دوران کودکی تا بزرگسالی ظاهر می شود
آیا دیستروفی عضلانی فاسیوسکاپولوهومرال ارثی است؟
دیستروفی عضلانی Facioscapulohumeral (FSHD) یک اختلال عصبی عضلانی ارثی است که باعث ضعف بیشتر در عضلات صورت ، تیغه های شانه و بالای بازوها می شود. ناحیه کروموزومهای انسانی که باعث ایجاد FSHD می شود شامل بخشی با چندین واحد یکسان DNA به نام تکرار D4Z4 است
آیا دیستروفی عضلانی می تواند از یک نسل بگذرد؟
از آنجایی که دیستروفی میوتونیک از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود، این اختلال عموماً زودتر در زندگی شروع می شود و علائم و نشانه ها شدیدتر می شوند. این پدیده که پیش بینی نامیده می شود، با هر دو نوع دیستروفی میوتونیک گزارش شده است
آیا آزمایش خون می تواند دیستروفی عضلانی را تشخیص دهد؟
آزمایش خون یکی از اولین معاینات تشخیصی که یک متخصص مغز و اعصاب احتمالاً توصیه می کند، آزمایش خون برای بررسی سطوح پروتئینی به نام کراتین کیناز یا CK است. CK آنزیمی است که ماهیچه ها وقتی آسیب می بینند وارد جریان خون می شوند. با این حال ، آزمایش CK برای تأیید تشخیص دیستروفی عضلانی کافی نیست