چگونه سندرم راسل سیلور را آزمایش می کنید؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

مولکولی آزمایش کردن : راسل - سندرم نقره می تواند باشد تشخیص داده شده با ژنتیک آزمایش کردن ; اما ژنتیکی منفی آزمایش کردن تشخیص بالینی را رد نمی کند. در حال حاضر ، ژنتیکی آزمایش کردن می تواند برای علل شناخته شده اجرا شود راسل - سندرم نقره شامل کروموزوم های 7 و 11 است.

متعاقباً ممکن است سؤال شود که علائم سندرم راسل سیلور چیست؟

علائم

• محدودیت رشد داخل رحمی (رشد ضعیف قبل از تولد)
• وزن کم هنگام تولد.
• سر که نسبت به اندازه بدن بزرگ به نظر می رسد (ماکروسفالی نسبی)
• اشتهای ضعیف و مشکلات تغذیه.
• هیپوگلیسمی
• رشد ضعیف پس از تولد ، منجر به کوتاهی قد می شود.
• اسکولیوز.
• خم شدن انگشت صورتی (کلینوداکتیلی)

همچنین ممکن است سوال شود که آیا سندرم راسل سیلور یک معلولیت است؟ راسل - سندرم نقره و یادگیری غیر کلامی ناتوانی : مطالعه موردی راسل - سندرم نقره (RSS) یک اختلال رشد ژنتیکی نادر است که با تاخیر در رشد قبل و بعد از تولد و سایر ناهنجاری های فیزیکی مشخص می شود.

همچنین پرسیده شد ، آیا سندرم راسل سیلور نوعی کوتوله گرایی است؟

نقره اي – سندرم راسل (SRS) ، همچنین نامیده می شود نقره اي – کوتولگی راسل یا راسل – سندرم نقره ای (RSS) یک رشد است بی نظمی تقریباً در 1/50،000 تا 1.100،000 تولد رخ می دهد. یکی از 200 است انواع کوتوله گرایی و یکی از پنج انواع ازلی کوتولگی.

آیا سندرم راسل سیلور می تواند درمان شود؟

رفتار برای راسل - سندرم نقره ای درمانهایی که به رشد و نمو کمک می کنند عبارتند از: برنامه تغذیه با زمان وعده میان وعده و وعده غذایی. تزریق هورمون رشد درمانهای آزاد کننده هورمون لوتئینیزه کننده (هورمونی که در زنان برای تحریک تخمک گذاری ماهانه آزاد می شود)