چه کسی فنوباربیتال می سازد؟

2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:42

فنوباربیتال در سال 1912 توسط شرکت دارویی Bayer به عنوان مارک Luminal به بازار عرضه شد. این دارو تا زمان معرفی بنزودیازپین ها در دهه 1960 به عنوان یک داروی آرام بخش و خواب آور رایج باقی ماند.

با توجه به این موضوع، نام تجاری فنوباربیتال چیست؟

فنوباربیتال ( نام تجاری : Solfoton) یک باربیتورات است که برای درمان یا جلوگیری از تشنج استفاده می شود.

علاوه بر این ، فنوباربیتال از کجا می آید؟ فنوباربیتال متعلق به گروهی از داروها است که به عنوان داروهای ضد تشنج/خواب آور باربیتورات شناخته می شوند. با کنترل فعالیت الکتریکی غیرطبیعی در مغز که در طول تشنج رخ می دهد ، کار می کند.

در اینجا ، آیا فنوباربیتال هنوز تجویز می شود؟

اکثر نسخه های نوشته شده برای فنوباربیتال برای کنترل تشنج هستند در بیشتر موارد، فنوباربیتال است هنوز به عنوان دارویی برای کنترل تشنج های صرع و سایر تشنج ها و به عنوان یک داروی پیش از بیهوشی استفاده می شود.

فنوباربیتال با انسان چه می کند؟

فنوباربیتال یک باربیتورات (bar-BIT-chur-ate) است. فنوباربیتال فعالیت مغز و سیستم عصبی شما را کند می کند. فنوباربیتال برای درمان یا پیشگیری از تشنج استفاده می شود. فنوباربیتال همچنین به عنوان یک آرامبخش کوتاه مدت برای کمک به آرامش استفاده می شود.

توصیه شده:

چه کسی پانسمان آس را می سازد؟

PAUL ، Minn. & WILTON ، Conn.-(BUSINESS WIRE)-3M امروز اعلام کرد که اخیراً بانداژ الاستیک با مارک ACE® (و مارک های مرتبط) را خریداری کرده و خطوط تولید و خط تولید دماسنج را از BD (Becton ، Dickinson و شرکت)

چه کسی نبیولول را می سازد؟

Nebivolol در حال حاضر در بیش از 50 کشور جهان ثبت شده است و با موفقیت در بازار عرضه شده است ، از جمله ایالات متحده که در آن با نام تجاری Bystolic از آزمایشگاه های Mylan و Forest Laboratories به فروش می رسد. Nebivolol توسط Forest Laboratories تولید می شود

چه کسی Zerbaxa را می سازد؟

KENILWORTH، NJ--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE:MRK)، معروف به MSD در خارج از ایالات متحده و کانادا، امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه مکمل جدید داروی مرک (sNDA) را تایید کرده است. برای استفاده از ZERBAXA® (سفتولوزان و تازوباکتام) برای درمان بیماران 18

چه کسی Adlyxin را می سازد؟

پاریس، 27 ژوئیه 2016 /PRNewswire/ -- سانوفی امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Adlyxin™ (lixisenatide)، تزریق آگونیست گیرنده GLP-1 یک بار در روز و به عنوان مکمل رژیم غذایی و ورزش را تایید کرده است. برای درمان بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2