تصویری: چه کسی ناسونکس را می سازد؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
سازمان به دست آمده: Schering-Plough
همچنین ، آیا Nasonex یک فرابورس است؟
نازونکس یک اسپری بینی مومتازون فوروات، قرار است در دسترس باشد بیش از پیشخوان آژانس تنظیم کننده داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) اعلام کرد در داروخانه های بدون نسخه.
آیا Nasonex می تواند باعث اضطراب شود؟ دارای رتبه نازونکس برای علائم سینوس من طیف وسیعی از موارد را داشتم اثرات جانبی . مشکل خواب، اضطراب ، بینی را پر کرده - یکی می گوید نازونکس قرار بود از این کار جلوگیری کند - ضربان سریع قلب ، عفونت های ویروسی ، گلودرد ، فقدان انرژی.
در اینجا ، آیا Nasonex یک استروئید است؟
نازونکس مرکز عوارض جانبی نازونکس (mometasone furoate monohydrate) اسپری بینی است استروئید برای درمان علائم بینی مانند احتقان ، عطسه و آبریزش بینی ناشی از حساسیت های فصلی یا در طول سال استفاده می شود. نازونکس اسپری بینی همچنین برای درمان پولیپ بینی در بزرگسالان استفاده می شود.
عمومی برای Nasonex چیست؟
نسخه عمومی داروهایی مانند فلوتیکازون پروپیونات ( عمومی دارو در فلوناز) و مومتازون فوروات (the عمومی دارو در نازونکس ) معمولاً تحت پوشش قرار می گیرند نسخه طرح های بیمه مواد مخدر
توصیه شده:
چه کسی پانسمان آس را می سازد؟
PAUL ، Minn. & WILTON ، Conn.-(BUSINESS WIRE)-3M امروز اعلام کرد که اخیراً بانداژ الاستیک با مارک ACE® (و مارک های مرتبط) را خریداری کرده و خطوط تولید و خط تولید دماسنج را از BD (Becton ، Dickinson و شرکت)
چه کسی نبیولول را می سازد؟
Nebivolol در حال حاضر در بیش از 50 کشور جهان ثبت شده است و با موفقیت در بازار عرضه شده است ، از جمله ایالات متحده که در آن با نام تجاری Bystolic از آزمایشگاه های Mylan و Forest Laboratories به فروش می رسد. Nebivolol توسط Forest Laboratories تولید می شود
چه کسی فنوباربیتال می سازد؟
فنوباربیتال در سال 1912 توسط شرکت دارویی بایر با نام تجاری لومینال به بازار عرضه شد. این دارو تا زمان معرفی بنزودیازپین ها در دهه 1960 به عنوان یک داروی آرام بخش و خواب آور رایج باقی ماند
چه کسی Zerbaxa را می سازد؟
KENILWORTH، NJ--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE:MRK)، معروف به MSD در خارج از ایالات متحده و کانادا، امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه مکمل جدید داروی مرک (sNDA) را تایید کرده است. برای استفاده از ZERBAXA® (سفتولوزان و تازوباکتام) برای درمان بیماران 18
چه کسی Adlyxin را می سازد؟
پاریس، 27 ژوئیه 2016 /PRNewswire/ -- سانوفی امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Adlyxin™ (lixisenatide)، تزریق آگونیست گیرنده GLP-1 یک بار در روز و به عنوان مکمل رژیم غذایی و ورزش را تایید کرده است. برای درمان بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2