آیا درمانی برای سندرم لی فراومنی وجود دارد؟
آیا درمانی برای سندرم لی فراومنی وجود دارد؟

تصویری: آیا درمانی برای سندرم لی فراومنی وجود دارد؟

تصویری: آیا درمانی برای سندرم لی فراومنی وجود دارد؟
تصویری: ovg! - سندرم باکرگی 2024, ژوئن
Anonim

در این زمان، آنجا استاندارد نیست رفتار یا درمان برای LFS یا یک جهش ژن TP53. به استثنای برخی موارد ، سرطان در افراد مبتلا به LFS آنها تحت درمان مانند سرطان در سایر بیماران، اما تحقیقات در مورد چگونگی مدیریت بهترین سرطان های درگیر در LFS ادامه دارد.

در اینجا ، چه چیزی باعث سندرم لی فراومنی می شود؟

LFS یک بیماری ژنتیکی ارثی است. این بدان معناست که سرطان خطر می تواند از نسلی به نسل دیگر در خانواده منتقل شود. این وضعیت بیشتر به دلیل جهش (تغییر) در ژنی به نام TP53 ایجاد می شود که طرح ژنتیکی پروتئینی به نام p53 است.

همچنین بدانید آیا سندرم لی فراومنی ارثی است؟ لی - سندرم فرومنی در یک الگوی غالب اتوزومی به ارث می رسد ، که به معنی یک نسخه از تغییر یافته است ژن در هر سلول برای افزایش خطر ابتلا به سرطان کافی است.

با در نظر گرفتن این نکته ، چگونه می توانید بفهمید که سندرم لی فرومنی دارید؟

به این ترتیب ، هر گونه سرطان در مراحل اولیه قابل درمان یافت می شود. افراد مبتلا به سندرم Li-Fraumeni نیز باید به دقت مراقب علائمی باشند که می توانند علامت دهند سرطان ، مانند: کاهش وزن بدون دلیل. از دست دادن اشتها.

جهش tp53 چقدر رایج است؟

بدین ترتیب، TP53 ژرم لاین جهش ها شاید بیشتر مشترک از آنچه قبلاً تشخیص داده شده بود ، در حدود 1 در 5 ، 000 تا 1 در 20 ، 000 تولد اتفاق می افتد (Lalloo et al.

توصیه شده: