تصویری: چه کسی Cinqair را می سازد؟
2024 نویسنده: Michael Samuels | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:43
شایع ترین عوارض جانبی در آزمایشات بالینی برای سینقیر شامل آنافیلاکسی، سرطان و درد عضلانی بود. سینقیر توسط Teva Pharmaceuticals در Frazer ، پنسیلوانیا ساخته شده است.
بر این اساس ، Cinqair برای چه مواردی استفاده می شود؟
سینقیر یک داروی نسخه ای است که همراه با سایر داروها برای کمک به کنترل آسم شدید استفاده می شود. سینقیر است مورد استفاده در افراد 18 ساله و بالاتر که آسم آنها با داروهای فعلی آسم کنترل نمی شود.
علاوه بر موارد فوق ، Cinqair کی تأیید شد؟ FDA تایید شده reslizumab (نام تجاری ایالات متحده سینقیر ) برای استفاده با سایر داروهای آسم برای درمان نگهدارنده آسم شدید در بیماران 18 ساله و بالاتر در 23 مارس 2016.
با در نظر گرفتن این نکته ، Cinqair چگونه اداره می شود؟
CINQAIR فقط برای تزریق داخل وریدی است. انجام ندهید اداره کنید به عنوان فشار داخل وریدی یا بولوس. رژیم دوز توصیه شده 3 میلی گرم بر کیلوگرم هر 4 هفته یکبار است اداره می شود با انفوزیون داخل وریدی طی 20-50 دقیقه [به دوز و مدیریت (2.2)].
قیمت Cinqair چقدر است؟
این هزینه برای سینقیر محلول داخل وریدی (10 میلی گرم در میلی لیتر) حدود 983 دلار برای عرضه 10 میلی لیتر است، بسته به داروخانه ای که بازدید می کنید. قیمت فقط برای مشتریان پرداخت کننده نقدی هستند و با برنامه های بیمه معتبر نیستند.
توصیه شده:
چه کسی پانسمان آس را می سازد؟
PAUL ، Minn. & WILTON ، Conn.-(BUSINESS WIRE)-3M امروز اعلام کرد که اخیراً بانداژ الاستیک با مارک ACE® (و مارک های مرتبط) را خریداری کرده و خطوط تولید و خط تولید دماسنج را از BD (Becton ، Dickinson و شرکت)
چه کسی نبیولول را می سازد؟
Nebivolol در حال حاضر در بیش از 50 کشور جهان ثبت شده است و با موفقیت در بازار عرضه شده است ، از جمله ایالات متحده که در آن با نام تجاری Bystolic از آزمایشگاه های Mylan و Forest Laboratories به فروش می رسد. Nebivolol توسط Forest Laboratories تولید می شود
چه کسی فنوباربیتال می سازد؟
فنوباربیتال در سال 1912 توسط شرکت دارویی بایر با نام تجاری لومینال به بازار عرضه شد. این دارو تا زمان معرفی بنزودیازپین ها در دهه 1960 به عنوان یک داروی آرام بخش و خواب آور رایج باقی ماند
چه کسی Zerbaxa را می سازد؟
KENILWORTH، NJ--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE:MRK)، معروف به MSD در خارج از ایالات متحده و کانادا، امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه مکمل جدید داروی مرک (sNDA) را تایید کرده است. برای استفاده از ZERBAXA® (سفتولوزان و تازوباکتام) برای درمان بیماران 18
چه کسی Adlyxin را می سازد؟
پاریس، 27 ژوئیه 2016 /PRNewswire/ -- سانوفی امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Adlyxin™ (lixisenatide)، تزریق آگونیست گیرنده GLP-1 یک بار در روز و به عنوان مکمل رژیم غذایی و ورزش را تایید کرده است. برای درمان بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2