چگونه Nondisjunction باعث سندرم کلاین فلتر می شود؟
چگونه Nondisjunction باعث سندرم کلاین فلتر می شود؟

تصویری: چگونه Nondisjunction باعث سندرم کلاین فلتر می شود؟

تصویری: چگونه Nondisjunction باعث سندرم کلاین فلتر می شود؟
تصویری: سندرم کلاین فلتر چیست؟ 2024, ژوئن
Anonim

وابسته عدم پیوند در میوز I زمانی اتفاق می‌افتد که کروموزوم‌های همولوگ، در این مورد X و Y یا دو کروموزوم جنسی X، از هم جدا نمی‌شوند و یک اسپرم با یک کروموزوم X و Y یا یک تخمک با دو کروموزوم X تولید می‌شود. کود دهی یک تخمک X دوگانه با اسپرم معمولی نیز باعث ایجاد فرزند XXY می شود ( کلاین فلتر ).

به همین ترتیب، سؤال می شود که برخی از اختلالات ناشی از عدم تفکیک چیست؟

عدم پیوند باعث خطا در تعداد کروموزوم می شود ، مانند تریزومی 21 ( سندرم داون ) و مونوزومی X (سندرم ترنر). همچنین یکی از علل شایع سقط های خود به خودی اولیه است.

به همین ترتیب، آیا سندرم کلاین فلتر یک ناتوانی است؟ سندرم کلاین فلتر یک بیماری ژنتیکی است که در مردان با تمام زمینه های نژادی و قومی رخ می دهد. این بر رشد جنسی تأثیر می گذارد و ممکن است منجر به یادگیری شود معلولیت ها . سندرم کلاین فلتر در حدود 1 در 500 تا 1 در 1 ، 000 پسر اتفاق می افتد. یادگیری: بیشتر پسران با سندرم کلاین فلتر هوش عادی داشته باشد

علاوه بر موارد فوق، سندرم کلاین فلتر چگونه رخ می دهد؟

سندرم کلاین فلتر رخ می دهد در نتیجه یک خطای تصادفی که باعث می شود یک مرد با کروموزوم جنسی اضافی متولد شود. یک نسخه اضافی از کروموزوم X در هر سلول (XXY) ، شایع ترین علت. کروموزوم X اضافی در برخی از سلولها (موزاییک سندرم کلاین فلتر ، با علائم کمتر.

آیا XXY می تواند بچه دار شود؟

پسران به طور معمول دارند یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y یا XY ، اما پسران با XXY سندرم دارند یک کروموزوم X اضافی ، یا XXY به اگر یکی از این سلولهای معیوب به بارداری موفق کمک کند ، نوزاد خواهد داشت را XXY وضعیت در برخی یا همه سلولهای او

توصیه شده: